赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。想了解更多可来电咨询哦！
GMP净化车间噪声控制设计
净化工程的噪声等级应当符合下列要求：
首先，在动态测试，该项目的内部净化的噪音水平应不大于70dB A.
承接无菌室净化工程
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。想了解更多可来电咨询哦！
GMP净化车间噪声控制设计
净化工程的噪声等级应当符合下列要求：
首先，在动态测试，该项目的内部净化的噪音水平应不大于70dB A.
洁净室室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁净室有几个共同的特点：终端过滤器（或亚）尽量接近洁净室，它可以就是送风口或直接连送风口，也可以接到房间的送风静压箱上；回风口均设在洁净室的下部，目的是避免出现“扬灰”现象。非单向流洁净室中都有涡流存在，不适宜用于高洁净度的洁净室中，宜用于6~9级的洁净室中。洁净室单向流洁净室气流的特征是流线平行，以单一方向流动，并且在断截面上风速一致，有垂直单向洁净室，准垂直单向流，水平单向流洁净室等。洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。空气试验时，紊流净化工程噪声级不大于60dBA；层流净化工程噪声级不大于65dBA
净化车间温度、湿度的测试方法：
净化车间温度的测试：应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距地吊顶、墙面和地面不小于300MM，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。
彩钢板壁板按图施工，安装完毕后发现房间面积发生变化或吊顶孔洞位置错位，导致设备无法安装或风口灯具地漏位置改变。
原因分析：
所有施工方都会对图纸根据现场实际情况进行深化设计，除了对其工艺布局、系统平面、选材用料对照GMP规范硬性要求进行核实外，的是空间布局的深化，防止管路安装冲突等问题，但往往忽略建筑图纸尺寸数据的准确性，业主也很少对建筑图尺寸进行质疑，建筑图是所有各图布置的依据，尺寸的些许误差会带来牵一发而动全身的很大影响
而事实上净化安装是在建筑主体完成之后进行的，建筑主体完成之后的竣工图没有和实际终尺寸核对，和实际情况不一致的几率太高，直接影响后期施工。
（作者： 来源：）
