环磷酸腺苷 (腺苷-3’，5’-环化一磷酸，cAMP)能调节各种生理功能，如生物学心l血管功能、 学习和记忆、 嗅觉、 免l疫反应、哮l喘及shen功能(1,2)。cAMP是磷酸二酯酶刺激激l活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的，激l活或抑制磷酸二酯酶能使cAMP的浓度提高。激l活受体的腺苷酸环化酶的阻断剂和cAMP的特定磷酸二酯酶的抑制l剂，广泛用于人类疾病。
因
cAMPELISAkit
环磷酸腺苷 (腺苷-3’，5’-环化一磷酸，cAMP)能调节各种生理功能，如生物学心l血管功能、 学习和记忆、 嗅觉、 免l疫反应、哮l喘及shen功能(1,2)。cAMP是磷酸二酯酶刺激激l活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的，激l活或抑制磷酸二酯酶能使cAMP的浓度提高。激l活受体的腺苷酸环化酶的阻断剂和cAMP的特定磷酸二酯酶的抑制l剂，广泛用于人类疾病。
因此为筛选出腺苷酸环化酶的激l活剂或磷酸二酯酶的抑制l剂，需要一个高敏感度、特异性的、可重复的方案用于检测cGMP的含量。考虑到大分子的化合物可能存在较弱的影响，这一个初筛是有必要的。
目前商业化提供的一些cGMP检测试剂盒主要使用的是非亲和纯化的cGMP多克l隆抗l体。尽管据称有特异性，但这些多克l隆抗cGMP抗l体与cAMP和GTP呈现一定程度的交叉反应。且在大多数细胞类型中，cGMP含量cAMP 100倍。
通过鸟苷酸环化酶可以实现GTP转化为cGMP。在哺乳动物中，存在2种类型的鸟苷酸环化酶:可溶性及膜结合的鸟苷酸 环化酶(8,10,11)。可溶性环化酶在一氧化氮与血红素辅基结合后，即被激l活。七层膜结合鸟苷酸环化酶（即跨膜鸟苷酸环化酶或鸟苷酸环化酶微粒）已被证实存在于人类基因组中，鸟苷酸环化酶A和B是利l尿钠肽受体，鸟苷酸环化酶C能被热稳定细菌肠毒l素、鸟苷素和脲激l活。跨膜鸟苷酸环化酶的活性亦受胞内信号通路的其他受体信号所调控。
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