目前多数生物试验室，分子实验每天都在大规模进行，污染源已经无处不在，特异性的，非特异性的，同源的，非同源的，广泛分布在样本容器、实验室台面，试剂溶液中、仪器表面内管附着等等，你以为普通的清理就能解决这些污染源吗？必须是不行的，实验室大拿们都为了清除这些污染源研究出好多种方法，整理跟大家共享。
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。因为失
实验室常用耗材
目前多数生物试验室，分子实验每天都在大规模进行，污染源已经无处不在，特异性的，非特异性的，同源的，非同源的，广泛分布在样本容器、实验室台面，试剂溶液中、仪器表面内管附着等等，你以为普通的清理就能解决这些污染源吗？必须是不行的，实验室大拿们都为了清除这些污染源研究出好多种方法，整理跟大家共享。
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。因为失败是新手们的常事，如果我们不能保证我们试验试剂的纯度以及无水要求是否满足等等，那么一旦实验失败了，我们如何寻找原因？到底是操作失误还是其他？
目前临床实验室中使用的全自动生化分析仪一般采用多通道分析，其试剂位应能满足常规生化检验项目的需要，当实验室使用双试剂时，要求仪器时试剂位相应增加，如需在仪器运行过程中加载试剂，多数设备要求进入专门的试剂加载程序，并在测定间隙完成试剂加载。PCR实验室根据使用仪器的功能合理设置各个工作区域，如采用聚合酶联反应：则设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区四个单独的工作区域，这是的分区方式。样品需要粉碎处理的，还需增设样品粉碎区；若使用实时荧光PCR法：基因扩增区、基因产物分析区可以合并在一个房间内；采用标本处理、核酸提取及扩增检测为一体的全自动化PCR分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并为一个区域，因此PCR实验室原则上设置五个区或四个区或三个区或二个单独的工作区。
数据分析软件：这是NGS实验室特有的环节，实验室需要用商品试剂配套的软件进行数据分析，并确认使用软件的版本和数据库的现行有效版本；数据需要的生信人员进行分析，需要在数据预处理、数据比对、数据质控、分析判断等每个流程进行质控，确保数据分析的准确性。检查人员强调，实验室安全关系到全监测站每一位职工的安全，特别是有毒有害试剂的存放管理要严格、规范，有毒有害试剂的泄漏、流出和使用不当均会带来不可估计的损失，要做到“全覆盖、零容忍”，坚决杜绝有毒有害试剂事故的发生，确保职工的人身财产安全，维护单位工作环境和谐稳定。
做好药品试剂、标准物质、玻璃器皿的购买及使用工作。实验室应该对药品试剂、标准物质、玻璃器皿的供应商进行评价，评价的内容包括供应商的信用、产量和价格等，并对这些消耗品做好使用登记。
NGS的商品试剂因都是低温保存，一般都会有开瓶有限期和反复冻融次数要求，实验室在使用过程中需要及时记录开瓶日期和冻融次数，使用时可根据需要进行分装，避免反复冻融。若分装后的物料需要继续保存，则应注明物料名称、原瓶开瓶日期、分装日期等信息，确保试剂的可靠性。
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