洁净实验室的空气净化调节系统一般情况下,5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃,相对湿度为45%～65%;7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃,相对湿度为50%～65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时,温度应控制在18℃～26℃,相对湿度控制在45%～65%。此外，空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。2、排放的有机废气超标时必须经过
酒厂无菌实验室净化装修
洁净实验室的空气净化调节系统一般情况下,5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃,相对湿度为45%～65%;7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃,相对湿度为50%～65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时,温度应控制在18℃～26℃,相对湿度控制在45%～65%。此外，空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。2、排放的有机废气超标时必须经过有机废气处理设备处理达标后再排放有机废气，处理方法有活性炭吸附法、液体吸收法等。因为净化实验室是一个相对独立密闭的空间，在保持温度、湿度、空气流速流量的同时，还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压（或负压）值所需的新鲜空气量。
局部净化设备：包括风淋室、自净器、洁净工作台和电子灭菌装置等。风淋室是在洁净实验室入口处单独设置一个局部洁净室，当打开风淋室的门进入到风淋室后，经过中效和过滤器过滤的空气气流，其速率会达到≥25m/s的高速，则进入实验室的人员和设备表面附着的尘埃微粒会被吹落净化，是洁净实验室的必备设施。其他局部净化设备要根据不同的净化要求和实验室类型酌情选择。结论：建设洁净实验室的主要目的是为了防止空气中的微粒子、有害空气、等污染物对实验仪器和实验对象、实验过程的污染，按照国际惯例，实验室净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。包括：自然通风机械通风※常用于室内不设通风柜而且又需排出有害物质的房间。所谓超净、净化、洁净等概念并非一尘不染，而是将空气中符合净化标准的尘埃颗粒含量控制在一个非常微量的单位上。洁净实验室的另一个功能是将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电影响等因素控制在某一需求范围内，这一范围之中所有参数控制的精度，决定了洁净实验室的净化等级和标准。
气锁室压力
气锁室按其压力和气流方向可分为：梯度式气锁室、正压气锁室、负压气锁室三种类型。（见图 5-9）其中梯度式气锁是的形式，用于不同洁净区之间的隔离，但不能阻止级别区含产品空气的扩散。若面积为2m2的区域的某扇门处于关闭状态，则仅会有160m3/h空气通过该门的裂缝漏出，用以阻止微粒进入。而正压气锁室和负压气锁室则既可用于分隔不同区域之间的气流，可有效阻止含产品空气从级别区向低级别区的扩散，这种形式常用于效药品的气锁中。
气锁室从一种空气等级到下一个空气等级（穿过气锁室）、以及从已分级空间到未分级空间的正常压差，应为 10Pa。气锁室内部的压力应位于两个相邻空间之间的某个数值，具体该数取决于所打开的是哪扇门，洁净室与其气锁室之间的压差无需达到 10Pa。应穿过气锁室而不是每扇门测量气锁室的压差。普通洁净实验室中进行的实验不具有，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。因此，当某个气锁室只有一扇门被打开时，各空气等级之间即持续存在一个可测量的压降（即≥10Pa）。
山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃,相对湿度为50%～65%。
门窗与内墙面宜平整，尽量不留窗台。外窗的层数和门窗的构造要根据室外空气的污染程度，室内外设计温度、湿度，室内外压差，以及房间的洁净度等因素综合考虑，务求其构造能对空气和水蒸气起到密封作用，使污染物不易从外部侵入，并能避免内表面结露。为了防止洁净区域内部的交叉污染，室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断处等的缝隙均宜密封。气候条件合适地区可利用穿堂风，应注意保持清洁的区域位于通风的上风侧。门窗造型要简单，不得设置门槛，以便清扫。
为了保证厂房的洁净度，洁净区要做到窗户密封。空调区与非空调区之间的窗户要设双层窗，至少其中一层为固定窗。另外，不同洁净级别无尘车间之间的联系门要密闭、平整、造型简单，且门应向级别高的方向开启。
