目前多数生物试验室，分子实验每天都在大规模进行，污染源已经无处不在，特异性的，非特异性的，同源的，非同源的，广泛分布在样本容器、实验室台面，试剂溶液中、仪器表面内管附着等等，你以为普通的清理就能解决这些污染源吗？必须是不行的，实验室大拿们都为了清除这些污染源研究出好多种方法，整理跟大家共享。
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。因为失
微生物实验室耗材
目前多数生物试验室，分子实验每天都在大规模进行，污染源已经无处不在，特异性的，非特异性的，同源的，非同源的，广泛分布在样本容器、实验室台面，试剂溶液中、仪器表面内管附着等等，你以为普通的清理就能解决这些污染源吗？必须是不行的，实验室大拿们都为了清除这些污染源研究出好多种方法，整理跟大家共享。
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。因为失败是新手们的常事，如果我们不能保证我们试验试剂的纯度以及无水要求是否满足等等，那么一旦实验失败了，我们如何寻找原因？到底是操作失误还是其他？
质量管理体系是把实验室的质量方针目标、组织架构、设施环境、仪器设备、试剂耗材、人员的权利职责、作业程序、管理程序、、信息系统、文件控制、结果报告、咨询服务、投诉处理、纠正改进等要素协调起来的统一整体。质量体系是否完善直接关系到患者及送检医师对分子病理实验室各项检测结果报告的可信度和满意度。因此必须将包括管理文件、程序文件和作业指导书（SOP）在内的质量体系文件，传达至所有相关人员，保证相关人员充分理解并执行此文件。更为重要的是，要对日常检测工作流程进行全程质量控制，保证检测结果的准确客观。
当然每个省份在PCR实验室技术评审时所要求的重点都有所差异，有些省份比较重视质量控制，有些省份比较重视结果的发放及抱怨处理，有些则热衷于检查仪器及试剂的资质。分析我国大PCR实验室的检测项目不难发现，近80%的实验室采用荧光PCR试剂盒进行临床检测，即这部分实验室不存在开放性核酸鉴定环节，试剂工作液的配制多在核酸制备完成后进行，依存“试剂配置与PCR扩增之间的时间越短越好”的原则，多数实验室的试剂配制均在核酸制备室完成，也就是说，试剂配制室的存在基本被忽视，了解了罗氏COBAS的操作方式，这种做法便显得无可厚非！核酸制备完成并加入PCR反应液后，移管到扩增室，由于采用封闭核酸鉴定的方法，这样扩增室的设置也同样显得多余！
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