液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰拖尾 ，柱超载：降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相，峰干扰：清洁样品,调整流动相，硅羟基作用。加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品，体积或柱外体积过大：连接点降至zui低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管，柱效下降：用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱。样品的前处理也很重要,同时避免注射过浓的样品溶液,以
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液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰拖尾 ，柱超载：降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相，峰干扰：清洁样品,调整流动相，硅羟基作用。加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品，体积或柱外体积过大：连接点降至zui低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管，柱效下降：用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱。样品的前处理也很重要,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞。
如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？还有一点须注意，即在刚启动色谱仪后，虽然检测器指示已达100℃以上，但离子室距离中心加热体有一段长度，因此尚须多等一段时间待离子室真实温度达到100℃以上，再行点火。出峰不佳,峰分叉，原因：色谱柱被污染，柱头填料塌陷，解决方法：处理对于这种情况, 先用纯水反向冲洗柱子, 然后换成甲I醇冲洗, 接着用甲I醇、异丙i醇)冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲I醇冲洗, 然后用纯水冲洗,zui后甲I醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。
气相色谱仪故障排除经验分享，发生不能点火故障的原因有以下几个：消除漏气：试漏，找出漏气点，必要时也可对气路管线分段处理试漏。找到泄漏处之后应根据具体情况适当处理，详细方法见气路泄漏的检查与排除所述。在消除氢气漏气故障时有一点需给予注意，那就是载气气路下游的泄漏也会导致氢气气路转子降不到零位，这是由于载气和氢气两路在喷嘴前相互连通的缘故。气相色谱仪故障排除经验分享，为了使清洗更，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，zui后再用丙1酮、或乙醇清洗。
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