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主营产品:G蛋白活性,cAMP和cGMPELISA试剂盒,蛋白点突变
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cGMP kit咨询客服“本信息长期有效”

试剂盒储存要求 本试剂盒所有组分在有效期限内,于4℃稳定保存。为了长效的实验,1000×储液请保存于-80℃。本试剂盒未提供的必需试剂 1. 去离子水或蒸馏水。 2. 浓盐酸。 3. 量程在5μL至1000μL之间的精密移液管。 4. 量程为50μL和200μL的中继移液器。 5. 用于稀释储液的一次性烧杯。 6. 刻度量
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试剂盒储存要求

本试剂盒所有组分在有效期限内,于4℃稳定保存。为了长效的实验,1000×储液请保存于-80℃。本试剂盒未提供的必需试剂

1. 去离子水或蒸馏水。

2. 浓盐酸。

3. 量程在5μL至1000μL之间的精密移液管。

4. 量程为50μL和200μL的中继移液器。

5. 用于稀释储液的一次性烧杯。

6. 刻度量筒。

7. 微孔板振荡器。

8. 吸水纸。

9. 酶标l仪,可读波长450nm,在570nm至590nm之间应有修正。




结果计算

样品中cAMP浓度有多种计算方法。X轴表示cAMP标准品浓度,Y轴表示净光密度的平均值或者百分比值。

1 样品和标准品的净光密度(OD)平均值的计算:

净OD平均值 = OD平均值 - NSB孔OD平均值

2 计算不同梯度浓度标准品的结合率占较大结合率(B0孔)的百分比,计算公式 如下:

百分比值 = (净OD平均值/ B0孔OD平均值)×100

3 绘制净OD平均值或百分比值对cAMP标准品浓度的Logit-Log曲线。通过插值即可得到样品中cAMP浓度。




线性关系

cAMP浓度为16.0pmol/mL的样品,用0.1M HCl进行连续七次1:2梯度稀释。将实际的cAMP浓度和测定的cAMP浓度绘制图表。该直线的斜率为1.000,相关系数为0.999。

交叉反应

部分相关化合物的交叉反应由竞争ELISA测定。将可能的交叉反应物溶解到试剂盒分析缓冲液中,浓度从500pmol/mL至500,000pmol/mL。这些样品通过乙酰化在cAMP竞争分析中被测定,通过比较样品中交叉试剂的实际浓度,可以计算出交叉反应,并用百分比(%)表示。


武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。.美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等,与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系,产品销往。


cGMP作为的第二信使,可调节细胞对各种外源和内源信号分子的反应。 cGMP主要通过激l活蛋白激酶、控制特定的离子通道、磷酸二酯酶调节细胞环核苷酸浓度来调节不同的生理过程(8),如血管平滑肌松弛、上皮细胞电解质运输、骨生长、白细胞迁移、轴突引导、精l子运动、血小板蔓延以及血管通透性等(1-9)。










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