生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，
实验室装修风格
生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
如何选择无尘车间装修材料
一、必须用防水石膏板。
二、木材的含水率不大于16%，否则易干裂、变形、松动等。
三、装修材料表面具有一定的耐化学性。
四、装修材料有一定的耐氧化性。
五、淋浴区域，选用具有防滑功能的陶瓷砖。
六、墙塑，寿命短，易变形、起鼓，装修档次低窄。
七、无尘车间装饰面板：装饰面板，俗称面板。是一种装料。
无尘车间装修施工要求
1、自流平地面处理，厚度2mm。
2、根据GMP规范要求，缝隙部位要做密封处理。
3、所有的配件与主体结构相连，防止松动和灰尘脱落。
4、缝隙应在正面密封。
5、根据GMP认证检查标准，符合下列要求:
a.选用变形小的材料。
b.墙壁和顶棚应平整、易清洗等。色彩要和谐，便于识别污染物。
c.各个相接处的缝隙须密封。
6、作业中的发尘量须随时清扫。
7、装有过滤器的房间，不能有粉尘的作业。
8、保护好作业面，避免造成板材缺陷。
无尘车间装修施工注意事项
1、板材铺贴前，应先分类。
2、嵌固前，将杂质剔除干净，保持表面干燥。
3、设备入口应随时封闭，防止杂物进入。
4、施工现场应保证良好的通风和照明。
实验室整体设计工作环境不同于普通的办公环境，它有着更高技术层面的要求，跟着博泰小编的脚步来了解一下吧。
1、实验室中心：这里是设置中心实验台的空间，实验室全体规划通常在中心实验台的纵向旁边面或中心设置洗刷台，台上设置试剂架，也可设置万向抽气罩。
2、窗的方位：窗下的空间可设置边台、测试台、显微镜台，操作时视觉杰出。
实验室全体规划
3、右侧靠窗：设置实验边台、作业台、天平台、边台试剂架、组合架、吊柜。
4、门的左右：实验室全体规划通常放置安全设备，紧急喷淋器、洗眼器、灭火器等。
5、右侧靠门：设置通风柜、实验台、洗刷台、干燥架、药品柜、储物柜(通风柜的方位应便于通风管道的衔接)。
6、左边靠门：实验室全体规划设置通风柜、实验边台、边台试剂架、洗刷台、吊柜，安置大型装置和设备。
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