GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
电子洁净工程价格
GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
室内相对湿度：45－65％（RH）；（特殊要求）
室内噪声：≤60dB（A）；
室内照度：≥300Lux；新风量：总送风量的20％－30％。
本次纯化水方面的培训从制药纯化水的重点质量指标谈起，分享在设计实际的生产装备时如何保证纯化水重点质量指标达标。讲课以弄懂基本原理为基础，通过实际的设计计算案例来加深对理论的理解，做到在以后的工作中能举一反三；2、洁净级别高的空问范围只能局限于设备的周围，采用局部净化技术，利用层流、吸尘、去湿等设施以减轻洁净空调负荷，达到节能目的。本次培训中还将讲解2020版药典与2015版药典“制药用水”的一些改变以及非蒸馏技术的知识，后就纯化水制备的节能提供新的思路。
本次培训不仅对制药企业的工程人员和管理人员有一个新的提高，也会对水机制造供应商的工程技术人员有巨大的帮助。
制药工业净化空调系统是一个复杂的系统工程，包括空气处理机组、输送管道系统、过滤装置及末端送风装置等，是制药工业洁净环境的保证手段，是实现各类药品生产环境温度、相对湿度、洁净度、换气次数、压差、噪声等工艺参数达到工艺要求的基本保障，是满足工作人员舒适性、职业卫生健康及生物安全等要求的基础前提。●动态：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作。
净化空调系统同时也是制药工业中的能耗大户，研究表明，净化空调系统能耗占制药工业洁净厂房设施总体能耗的60～70%以上，对制药企业的生产成本影响重大。
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