药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。
1． 药品生产工厂的总平面布置在遵循有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。
2． 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。
3． 生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。
实验室设计装修
药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。
1． 药品生产工厂的总平面布置在遵循有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。
2． 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。
3． 生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。
4． 药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。
5． 对于兼有和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。 生产区应置于制剂秤区的下风侧，青生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。
6． 在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；
7． 危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；和剧品应设仓库，并且防盗措施。
8． 动物房的设置应符合颁布的有关规定，并有的排污和空调设施。
9． 厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。 厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。 厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。
10. 厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。
11. 药品生产厂房周围不宜设置排水明沟。
12. 车辆的停车场应远离药品生产厂房。
13. 生产废弃物的回收应独立设置。
今天南京博泰小编分享一些如何正确配置实验室家具应该遵循的几个原则：
(1)安全性原则
安全性是实验室家具的，有些小的实验室家具厂制造工艺不精深，设备不，出产出来的产量也良莠不齐，形成实验室家具定制产品的安全性得不到保证，所以在配备实验家具时要偏重考虑它的安全性。
(2)实用性原则
配备实验室家具很看重实用性。许多实验室家具厂家为了投合商场出产出许多款式精巧的实验室家具，而有的实验室家具定制的产品漂亮性远远超出它的实用性，这些产品极大地降低了实验室家具的实用性，作为顾客不要因一时冲动购买了不实用的产品。
(3)科学性原则
实验室家具配备时要概括考量实验室的水路、电路及空间，这都要求配备实验室家具时要根据实验室的全体状况科学布局，量身制造规划计划，打造出一个科学的实验环境。
(4)人性化原则
跟着社会的展开，各行各业也是越来越提倡人性化，人性化已经是一种社会展开的趋势。所谓人性化就是指让技术和人的联系和谐，即让技术的展开环绕人的需求来翻开。人性化就是要突出人的主体作用，当然实验室家具配备也不例外，一切的实验室家具定制都要环绕着人来规划。
所谓生物洁净实验室是以避免微生物污染为主要目的实验室，它是在工业洁净室的基础上发展起来的。下面跟着南京博泰小编的脚步一起来了解相关信息吧。
1、试验室布置
生物洁净试验室用于生物人工肝的研究作业，保证试验室空气的洁净度等是该试验室的环境条件之一。生物洁净试验室设试验室1(用于动物解剖取肝)、试验室2(用于人工肝试验)及其相应的辅助用房。试验人员通过一更、二更经风淋后进入试验室，由缓冲经一更脱离试验室;物品则通过传递窗进出。人物分流、洁污分流的合理布局，避免了，从客观条件上提高了试验数据的性。试验室1、试验室2中心区域设置百级送风天花，试验室2根据需要另设两个百级层流作业台送风罩。净化空调机组放置于周围的房间里。
2、试验室的空调规划
人工肝试验属生物技术开发类的试验，其性及危害性等级不高，但从试验结果的角度考虑，其对试验作业区域的洁净度等级则要求很高。生物洁净试验室是按作业区百级，周边区万级的要求规划。
空调体系的规划
为使试验室的作业区域达到百级净化作用， 规划上考虑选用集中送风的方式， 通过平布百级送风天花将处理过的净化空气均匀地送至作业区域。试验室设置一台净化空调机组，因为未涉及化学溶媒及性材料的操作，其空调体系选用循环风加新风的方式。试验室2内还设置了两处独立启停的百级层流罩，在满足试验需要的同时也大大节省了运行的本钱。为减少室内作业环境的噪声，百级层流罩均选用独立的外部循环风机操控，并在其送风管上装消声器。百级层流罩上均设有导流板，以保证其送风气流曲线的层流作用。
3、试验室的检测
医院洁净单元的检验不得以空气洁净度等级或细菌浓度的单项目标代替归纳功能鉴定，因其不能反映洁净室能够投入使用的整体功能。而归纳功能鉴定的检测，又必须由门授权的工程质量检验机构或取得试验室认可资质条件的第三方完结。
（作者： 来源：）
