呼吸系统疾病动物模型
肺水模肿型
用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠性，或用气管内注入50%葡萄糖液（家兔及狗分别为1及10ml）引起渗透性。下用37～38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6～1倍（血液总量相当体重1/12），可形成稀血性多血症。切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起。家兔（1.5～2kg）耳静脉注入1：10000.54～0.6毫克，
慢性肺阻塞模型制作
呼吸系统疾病动物模型
肺水模肿型
用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠性，或用气管内注入50%葡萄糖液（家兔及狗分别为1及10ml）引起渗透性。下用37～38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6～1倍（血液总量相当体重1/12），可形成稀血性多血症。切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起。家兔（1.5～2kg）耳静脉注入1：10000.54～0.6毫克，可使动物发生并在5～15分钟，肺系数自4.1～5g/kg增至6.3～12.5g/kg；5mg肌注，8分钟左右大鼠，肺系数20g/kg，静脉注入10%（兔0.1ml/kg，狗0.5ml/kg）也可引起急性。腹腔注入6%氯化铵水溶液可引起大鼠（0.4ml/kg）、豚鼠（0.5～0.7ml/kg）。
呼吸系统观察实验
胸膜及胸膜腔
用胸腔解剖标本观察。
胸膜为薄而光滑的浆膜，分为脏胸膜和壁胸膜两部分。脏胸膜紧贴肺表面，并伸入叶间裂内。壁胸膜贴于纵隔的表面、胸壁的内面和膈上面。脏胸膜和壁胸膜在肺门处互相移行。脏、壁两层胸膜之间的狭窄间隙称胸膜腔。理解胸膜在呼吸中的作用。
气管的显微结构
取兔气管切片（H－E染色）观察，联系气管的机能，了解气管壁的一般组织结构及其特点。
（一）低倍镜观察
由管腔面依次向外观察，可见气管壁由粘膜、粘膜下层和外膜组成。
（二）高倍镜观察
1．粘膜 上皮为假复层纤毛柱状上皮。纤毛清晰可见，上皮内有大量杯形细胞。固有层的纤维细密，内含丰富的弹性纤维，这些纤维在切片上多被切成断面，呈红色光亮的条状或点状。此外，还有腺体的导管、血管和神经。
2．粘膜下层 为疏松结缔组织，内有混合腺，为气管腺。此层与固有层无明显界限。
3．外膜 为“C”形透明（气管）和结缔组织构成，若切片切到气管的缺口处，则可见缺口处的结缔组织中还有一些平滑肌束。
致病机理：
四氯化tan在肝细胞内经CYP2E1代谢产生的自由基可以损伤细胞膜，从而破坏肝细胞的结构和功能，造成肝细胞坏死。同时，肝zang内的星型细胞会活化，释放Ⅳ型胶原酶，降解ⅳ型胶原，合成分泌ⅰ型胶原，而引起胶原沉积和肝纤维化。
动物准备：
雄性的BALB / c小鼠10周龄（BALB / C比C57敏感，造模成功率更高）或SD大鼠（雄性200克左右）等，橄榄油，si氯化碳，注she器，电子天平。
实验步骤：
1、配制si氯化碳溶液，si氯化碳与橄榄油按照体积比1：4混匀，备用。
2、按小鼠体重0.5μl/ g CCl4（2.5μlCCl4橄榄油溶液）腹腔注she，每周2次，持续6周。空白对照组仅注射橄榄油2.5μl/ g。
3、在连续给CCl4 2周后，可随机抽取对照组和造模组小鼠各3只，检测ALT，AST，TBL以及切片等是否造模成功。
如图4所示，若模型成功，即可进行yao物评价，继续处理4周后，即可处死小鼠，检测肝纤维化相关的标记，评价yao物效果。
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