七水硫酸镁结晶提取方法一：在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸，除去二氧化碳后，重结晶而得，将硫镁钒(Kieserite，MgSO4·H2O)溶于热水重结晶而得，由海水制取。
七水硫酸镁结晶提取方法二(海水晒盐苦卤法)：海水晒盐得苦卤，用兑卤法蒸发后，产出高温盐，其组成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。
苦卤可用20
现货无水硫酸镁厂家
七水硫酸镁结晶提取方法一：在天然碳酸镁(菱镁矿)中加入硫酸，除去二氧化碳后，重结晶而得，将硫镁钒(Kieserite，MgSO4·H2O)溶于热水重结晶而得，由海水制取。
七水硫酸镁结晶提取方法二(海水晒盐苦卤法)：海水晒盐得苦卤，用兑卤法蒸发后，产出高温盐，其组成为MgSO4>30%、NaCI<35%、MgCl2约为7%、KCl约为0.5%。
苦卤可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，NaCl溶解较少，而MgSO4溶解较多。分离后，浸液冷却至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，经二次重结晶得成品。
七水硫酸镁结晶提取方法三(硫酸法)：在中和罐中先将菱苦土慢慢加入水和母液中，然后用硫酸中和，颜色由土色变为红色为止，控制pH=5，相对密度1.37～1.38(39～40°Bé)。
在80℃下过滤中和液，然后用硫酸调节pH值至4，加入适量的晶种，并冷却至30℃结晶。分离后在50~55℃下干燥得成品，母液返回中和罐。
也可用低浓度的硫酸与氧化镁含量65%的苦土中和反应，经过滤、沉淀、浓缩、结晶、离心分离、干燥，制得七水硫酸镁。
七水硫酸镁结晶的反应化学方程式：MgO+H2SO4+6H2O→MgSO4·7H2O
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购买硫酸镁后的鉴定方法
1、首先我们在进行检测的时候一定要先对其进行取样，等到样品收集结束之后，就可以将其浓缩成500克，并且将样品放入到两个干净的罐子当中密封存放，而且还应该在两个瓶子上分别都标识上具体的名称、取样日期等信息。
2、不同批次不同厂家生产的产品都应该有相应的质量证书，在这里需要注意的是即便是不同批次的硫酸镁也都是应该有相应合格证书的，这样我们也是可以在很大程度上确保产品的质量是比较好的。
3、而且每一批次生产的产品重量应该是控制在50吨以内的，并且需要检查一下是否符合相应标准。
4、像是有的很多购买厂家也可以再购买一部分样品之后送到专门的检测机构来对其进行检测，不过一般需要检测都是对于产量要求比较高的去检测的话是比较合适的。
碳酸镁行业今年的另一项重点工作是提高产品。“以前产能不足，这个矛盾还不是十分突出。随着产能的持续增加，提高产品就摆上议事日程了。”我国目前只是碳酸镁大国，还不是碳酸镁强国，目前我国已经成为世界较大的碳酸镁生产国，但是产量、品种牌号还不能完全超越国外。因而，调整产品结构、提高产品、培育国际名i牌，是我国碳酸镁产业面临的重大课题。
我国碳酸镁行业虽然十分重视新产品开发，但新产品推向市场的机制还需要进一步完善。虽然高纯碳酸镁产品的技术开发均达到了一定技术水平，但要形成有规模市场产品，还需要进行一系列配套开发，也需要更多下游用户技术部门参与。碳酸镁生产商需要与下游产业建立更为密切的战略合作，才能尽快将合乎需要的新材料推向市场。
七水硫酸镁是一种重要的无机化工产品，分子式为：MgSO4·7H2O。又名泻盐、硫苦、镁磺氧，白色或无色结晶体，无臭、凉并微苦，易溶于水，微溶于乙醇，在空气（干燥）中易风化为粉状。
七水硫酸镁主要用于医i药、微生物工业、轻工业、化学工业、印染工业、制药工业、电镀工业、冶炼工业。
硫酸镁的肥料用途：镁是叶绿素的核心元素，能加强植物还原过程，提高抗病能力，促进酶的活化，使板结的土壤疏松有力，植生的根系发达，充分吸收营养，使植物更加茂盛；硫是构成植物体内的蛋白质和酶的主要成分，能促进根系生长，增强植物体内代谢作用和氧化还原作用，从而促进农作物生长旺盛，增加产量。所以硫酸镁是制造复合肥的理想原料，它可以根据不同需要与氮、磷、钾混合成复肥或混肥，也可以分别与某一种或多种原素混合成各种肥料及光合肥料，经过对橡胶树、果树、烟叶、豆类蔬菜、马铃薯、谷类等九种农作物的大田实际施肥对比实验，含镁的复合肥比不含镁的复合肥可使农作物增长15-50%。
七水硫酸镁的合成方法
1.提纯法：利用新沉积出的Mg(OH)2的共同沉积效果，能够从MgSO4中除掉Ni,Co,Fe,Zn,Cu等杂质。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中参加NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉积，并将其洗净，将此沉积参加到含200～240gMgSO4·7H2O(剖析纯)的欢腾溶液中，将混合物激烈搅拌30min后，静置过夜，用虹吸法将透明液吸出。即可获得纯度很高的MgSO4溶液。
从此溶液中可结晶出更纯的MgSO4·7H2O晶体。在天然碳酸镁（菱镁矿）中参加硫酸，除掉二氧化碳后，重结晶而得;将硫镁钒（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于热水重结晶而得。
2.将20kg工业硫酸镁（氯含量越低越好）用30kg蒸馏水加热溶解后，参加稍过量的硫酸银溶液（由质料含氯量定），搅拌后，检验溶液中氯含量至合格，过滤，在澄清的硫酸镁溶液中边搅拌边参加适量碳酸镁，使溶液呈微碱性，以除掉犕狀２＋离子，通硫化i氢15min，静置24h后过滤，在滤液中缓慢参加0.25～0.5mol/l犔硫酸溶液，不断取样剖析：10ml犾样品中滴加４滴xiu麝i香草蓝指示剂，溶液变蓝则中止加酸。将溶液蒸腾浓缩（约110℃），冷却结晶，离心甩干，于50～60℃烘干（不得超越此温度），得试剂硫酸镁。
3.在小白瓷缸内，用1000ml电导水将1kg高纯氧化镁搅成糊状，用30%的高纯硫酸缓慢滴入氧化镁中，进行反应。
待产生泡沫较少时，中止加酸，留有少许氧化镁，静置15min，过滤。滤液接入搪玻璃锅内，蒸腾浓缩到薄膜形成，用冷水直接冷却结晶，离心甩干。
用冷电导水洗涤两次，结晶于白瓷盘内烘箱内低温枯燥，可得光谱纯七水合硫酸镁。若达不到质量指标，可再重结晶一次。要制备无水硫酸镁，可将七水合硫酸镁小心加热到238℃，即可得无水硫酸镁。
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