武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；因此，可以通过加强蔗糖果糖基转移酶基因的表达来提高番茄果实中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果实具有很好的食用价值和发展前景。可以开展各类动、植
洋葱亚细胞定位方法
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；因此，可以通过加强蔗糖果糖基转移酶基因的表达来提高番茄果实中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果实具有很好的食用价值和发展前景。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
硒是人和动物维持机体健康必需的微量元素。其主要功能是催化过氧化物分解，阻断脂质过氧化链反应和清除某些有机氢化物，保护生物膜结构和功能的完整性。适量补硒有增强机体，延缓衰老，的效果，因此硒被誉为“生命的元素”和“”。通过蔬菜施硒可以使无机硒经蔬菜吸收后转化成有机硒，提高硒的生物活性，易于被人体吸收利用，因此，研究蔬菜对硒的吸收转化特性对富硒蔬菜的开发具有重要意义。洋葱是一种重要的世界性蔬菜，近年来我国的栽培面积和出口量迅速增加，因其鳞茎内含有的洋葱油、大蒜油、具有较好的和抗作用，很多已经把从洋葱中提取的洋葱油列为抗病物质。因此，本试验以洋葱作为试材，以为硒源，通过土壤施硒、叶面喷硒、硒浸根三种处理方式研究施硒量和施硒方法对洋葱生长发育和物质、洋葱体内硒含量和硒形态的影响。:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；青芋二号(QY-2)在开花期时总生物量达到值,之后地上部生物量减少,地下部由于此时块茎正处于膨大生长阶段,生物量继续增加。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
洋葱(Allium cepa L.)属百合科葱属,是世界主栽蔬菜之一,也是我国主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是开花植物光周期反应过程中调控植物成花的关键基因,也是重要的开花整合因子。实验室在前期工作中已经成功了洋葱的开花素类似基因Ac FT1及Ac LFT,为确定其功能,本试验分别构建了Ac FT1及Ac LFT的正义、反义和RNAi干扰的植物表达载体,通过冻融法导入到根癌农EHA105中,进而通过花序侵染法转入模式植物拟南芥中。通过荧光定量PCR法测定Ac FT1及Ac LFT在拟南芥抽薹前叶片中的相对表达含量,观察转化植株的形态学指标,继而确定Ac FT1及Ac LFT在洋葱成花中的作用,为实现洋葱抽薹开花的基因调控提供参考。试验结果归纳如下:⑴构建了Ac FT1的正义植物表达载体p Z-Ac FT1,反义植物表达载体p R-AcFT1,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac FT1;构建了AcLFT的正义植物表达载体p Z-AcLFT,反义植物表达载体p R-Ac LFT,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac LFT.;⑵利用冻融法将重组质粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT导入根癌农EHA105中,利用花序侵染法对拟南芥进行转化。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用SMV诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；以拟南芥Col-0生态型基因组DNA为模板,通过聚合酶链反应。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
以拟南芥金属离子转运体基因AtZIP1(GenBank登录号:AAC24197)的氨基酸序列为信息探针,从水稻(Oryza sativa L.)中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体基因,OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的ZIP结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等组织中均呈低水平表达;在缺铁处理时,OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,设pFL61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。目前,诸多研究结
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