手术室净化标准：
1.无菌药品生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准
2.生产过程中和操作完成后，都应进行微生物监控
3.建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏
4.小车消毒，胶塞和铝盖应灭菌，每年需通过培养基灌装方式进行再验证
5.气流方式应能证明，可终灭菌药品用的除细菌过滤宜串联两级过滤器
云南恒云净化工程有限公
无菌手术室净化设计
手术室净化标准：
1.无菌药品生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准
2.生产过程中和操作完成后，都应进行微生物监控
3.建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏
4.小车消毒，胶塞和铝盖应灭菌，每年需通过培养基灌装方式进行再验证
5.气流方式应能证明，可终灭菌药品用的除细菌过滤宜串联两级过滤器
云南恒云净化工程有限公司是一家空气净化空调设备安装公司。
手术室净化的组成部分有哪些。
1：卫生通过用房：包括换鞋处、更衣室、淋浴间、风淋室等;
2、消毒供应用房：包括消毒问、供应问、器械间、敷料问等;
3、实验诊断用房：包括内窥镜、病理、超声等检查室;
4、手术辅助用房：包括洗手间、嘛醉间、复苏间、清创间、石膏间等;
5、教学用房：包括手术观察台、闭路电视示教室等;
6、手术用房：包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等;
应该引起注意的是：洁净室并非越大越好，面积和空间的大小关系着送风量的多少，决定着空调能耗的大小，影响工程的投资。但手术室净化室的空间面积也不可太小，太小可能不便于操作、维修。所以，设计合理的空间面积应考虑到设备操作、维修的需要。生产区和储存区应有与生产规模相适应的空间面积，用以安置设备、物料，便于操作和维修。（2）工艺的要求（3）经济性，温湿度及相对湿度夏天越低，冬天越高，则空气处理能耗越大。一般洁净室高度控制在2.60米，对个别较高的设备可在局部加高，而不宜各面提高洁净区的高度。车间内部应设有物料的中间站，其面积足以存放物料、中间产品、待验品和成品，且便于明确分区，以很大限度地减少差错和交叉污染。
手术室净化公司为无尘无菌空间。这个空间很密闭。进入手术室。为避免粉尘过多，洁净室内的产品不需要产生粉尘，也不易粘附粉尘。严禁使用纸箱和普通抹布。所以除了合理布局外，提高设备的自动化水平和组成联动的生产线，以减少操作人员，降低人员的活动频率，是防止交*污染的必要措施。如果是电子行业的洁净室，就必须严格控制静电。因此，对与产品接触的材料、工具和包装材料有防静电要求。
（1） 未取得洁净室准入资格的人员不得进入洁净室。
（2） 不要用手触摸产品。
（3） 表格、名片、记录本要认真填写。任 何更改都应在旁边签名并注明日期。
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