生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，
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生物制药企业GMP净化无尘装修
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;
药品生产工厂的总平面布置（即总图）应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。
1． 药品生产工厂的总平面布置在遵循有关工业企业总体设计原则外，还应按照不对药品生产产生污染，营造整洁的生产环境的原则确定。
2． 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理、不得互相妨碍。
3． 生产厂房应布置在厂区环境清洁区域，厂区的地面、路面及运输不应对药品的生产造成污染。
4． 药品生产厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m。
5． 对于兼有和制剂的药厂，应考虑产品的工艺特点和防止秤时交叉污染，合理布局、间距恰当。 生产区应置于制剂秤区的下风侧，青生产厂房的设置应严格考虑与其他产品的交叉污染。
6． 在符合消防安全和尽量减少互相交叉污染的原则下，宜减少独立厂房幢数，建立联合厂房，以减少厂区道路及其造成的污染，减少厂区运输量和缩短运输线路。但生产青类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；
7． 危险品库应设于厂区安全位置，并有防冻、隆温、消防措施；和剧品应设仓库，并且防盗措施。
8． 动物房的设置应符合颁布的有关规定，并有的排污和空调设施。
9． 厂区布置和主要道路应贯彻不流与货流分流的原则，尽量避免相互交叉。 厂区道路面应选用整体性好、灰尘少的材料，如沥青、混凝土。 厂房与道路之间应有一定距离的卫生缓冲带，缓冲带可种植草坪，严禁种花，树木周围以卵石覆盖土壤，绿化设计做到“土不见天”。
10. 厂房周围宜设环形消防车道（可利用交通道路），如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防通道。
11. 药品生产厂房周围不宜设置排水明沟。
12. 车辆的停车场应远离药品生产厂房。
13. 生产废弃物的回收应独立设置。
实验室装修要做好的事件是：实用的设计、详尽实用的流程说明、尽职尽责的项目经理
一、有用的规划
实验室装饰想要做到有用的规划，规划者、初步规划、规划与施工的关系这3点很重要。
规划者：一般规划师只具有民用建筑、办公建筑的规划经验，不了解实验室功用。了解实验室功用的一般又是实验台、通风柜的规划者，而他们却并不了解建筑规划的常识。所以，实验室装饰必须规划者才行。
初步规划：俗话说“万事开头难”，所以做好前期准备至关重要，实验室装饰亦是如此，其初步规划在整个规划时间中占了很大比例。能够这么说，该阶段是对规划方案及整体结构确定的阶段，假如没做好，在后期施工中会呈现很多同题。
规划与施工的关系：毫无疑问，对于规划与施工而言，两者之间是相辅相成的。规划的好坏直接关系到施工成本与施工难度，而施工的好坏又关系到能否将规划理念完全展现出来。总归，施工规划是对初步规划的细化。
二、详尽有用的流程阐明
从实验室装饰的前期规划到后期施工，必须有一个翔实有用的流程阐明文件。施工方能够通过该文件让每个施工人员各司其职，提高团队效率。运用方能够通过该文件了解一些要害控制点的实施进程，避免较大遗漏。
三、尽职尽责的项目经理
俗话说“兵熊熊一个，将熊熊一窝”， 项目经理是实验室装饰的主要负责人，不只要沟通和协调各方关系，长于发现问题隐患并及时排除，长于及时解决各种对立，同时还要合理地分配项目使命，能使项目得以顺利进行。
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