丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TM
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丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TMPTMA加入量为2phr时ｚｕｉ高可达到3.62MPa。吸收剂量在50-70kGy的范围丁腈胶乳的拉伸强度提高比较明显。综上可见，研究制备高抗冲ABS树脂在现实生活中具有重要的意义。
分别用4种稀土氧化物[氧化镧(La2O3)、氧化钐(Sm2O3)、氧化镝(Dy2O3)及氧化铕(Eu2O3)]和羧基丁腈胶乳(XSBR)机械共混,制备了稀土氧化物/XSBR复合材料。硫化曲线表明:4种稀土氧化物均可以不同程度加快XSBR的硫化速度。加入10份稀土氧化物,复合材料的硬度、拉伸强度、撕裂强度和模量均高于未填充XSBR,而拉断伸长率降低,其中La2O3/XSBR的拉伸强度ｚｕｉ高,所得复合材料具有一定的荧光性能。研究了一种正凝聚法生产粉末丁腈胶乳制备工艺,采用用水溶性的1价、2价金属盐作凝聚剂,应先喷入低硬度的凝聚剂Ⅰ,再喷入高硬度的凝聚剂Ⅰ溶液,再喷入凝聚剂Ⅱ凝聚,使胶粒定型。
通过将离子液体(IL)和高ｌｖ酸锂加入丁腈胶乳(NBR)或其衍生物基体中制备了凝胶聚合物电解质(GPE),并分别从离子液体改性、丁腈胶乳基体改性和化学交联方式等角度进行设计,研究了离子液体、聚合物基体以及交联作用对GPE的性能的影响。 从对离子液体改性的角度进行研究。用环氧树脂化学改性带有羧基官能团的IL,并作为有机溶ｊｉ与NBR和LiClO4混合制得GPE。红外光谱和质子核磁共ｚｈｅｎ波谱证明了环氧树脂的环氧基与IL的羧基以较高的转化率发生反应。交流阻抗测试表明含环氧树脂改性IL的GPE样品的离子电导率高于含未改性IL和不含IL的电解质样品。X射线衍射和场发射扫描电镜分析表明环氧树脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解离。 从对聚合物基体改性的角度进行研究。结果表明,GO表面含有羧基、羰基和环氧基的含氧基团,氧化程度随着氧化剂高锰酸ｊｉａ用量的增加而提高。通过酯化反应将不同分子量的聚乙二醇单ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈胶乳(XNBR)的侧基上,制备了梳状共聚物,用红外光谱证明了接枝反应的成功,质子核磁共ｚｈｅｎ波谱分析了梳状共聚物中接枝的聚乙二醇的质量分数。
涉及一种羧基丁腈胶乳的制备方法。具体为：按重量配比加入脱盐水85-140份，乳化剂1.5-3.5份，分子量调节剂0.3-1.5份，pH缓冲剂0.1-0.5份，再加入聚合单体丁二烯50-75份，丙ｘｉ腈20-45份，不饱和羧酸1-10份，不饱和羧酸酯1-5份，后加入引发剂0.1-1.0份，一阶段反应温度为5-9℃，反应4小时；加入占第１次乳化剂重量的5-15％的乳化剂补加液，5-9℃下反应12小时；结果表明,用KH550改性后的MgOSW与橡胶基体具有很好的相容性。加入第二次补加乳化剂和还原剂，分别占第１次乳化剂重量的3-7％，温度5-9℃下反应8小时，转化率达到90％时，停止反应。
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