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锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。第九条，生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。

第十条，生产间的物流通道应宽敞，采用无阻拦设计。第十一条，设参观走廊的生产间应用玻璃墙与生产区隔开，防止污染。第十二条，屋顶房梁、管道应尽量避免暴露在外。暴露在外的管道不得接触墙壁，宜采用托架悬挂或支撑，与四周有足够的间隔以便清洁。第十三条，仓库内应有货物架或垫仓板库存的货物码放应离地、离墙10厘米以上，离额50厘米以上，并留出通道。GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。

生产设备电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免停滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色来区分或标明内容物名称。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。第二十一条，生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。

医类卫生：洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医馆中建造和使用的。随着医类卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医类环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医类的洁净室主要分为三大类：洁净手秫室、洁净护理病房及洁净实验室。第十五条，制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓)冲区空气应根据产工艺的需要经过净化或消毒处理，保持良好的通风和适宜的温度、湿度。