使用氢氧化钾进行霉菌检查
氢氧化钾作为一种碱性物质相比其他的产品来说其具有更温和的碱性，而且在很多的领域当中进行使用的效果也是比其他碱性更好一些的，所以它在进行霉菌检查的过程当中也是会使用到的。
首先在进行检查的时候需要使用干净的酒精棉球将皮肤破损的位置清理干净，然后在使用玻璃片刮去在破损明显的部位刮去一块，建议在进行选择的皮肤破损位置在根部或者是更里面的地
氢氧化钾试剂
使用氢氧化钾进行霉菌检查
氢氧化钾作为一种碱性物质相比其他的产品来说其具有更温和的碱性，而且在很多的领域当中进行使用的效果也是比其他碱性更好一些的，所以它在进行霉菌检查的过程当中也是会使用到的。
首先在进行检查的时候需要使用干净的酒精棉球将皮肤破损的位置清理干净，然后在使用玻璃片刮去在破损明显的部位刮去一块，建议在进行选择的皮肤破损位置在根部或者是更里面的地方，还有就是破损的一些边缘位置也是比较好进行试验的。进行实验的时候使用10％浓度的氢氧化钾滴取1滴到承载片上面并且和上面的残屑混合均匀。
之后再取出另一片玻璃片对其进行固定处理，然后使用10倍镜和40倍镜的显微镜进行观察，在进行观察的时候建议在低照明度的环境当中是倍镜合适的。其在进行测试时候的优势是除了可以溶解表皮蛋白之外，还可以在不破坏霉菌成分签下使得霉菌不出现弥散的情况，并且将其保持在角质层细胞膜之间处于比较稳定的状态。
上面介绍的就是使用氢氧化钾进行霉菌检查的工序，通过这里我们也是可以了解到在进行使用的时候除了在很多的工业当中可以使用到，但是其实在进行使用的时候很多的实验室当中进行使用的量也都是非常多的。
氢氧化钾主含量低怎么解决
主含量是指成品中KOH的质量分数，这是确定产量主要的参数之一，一般要求含量大于90%。这个过程中控制好碱液的温度是关键。1.148% 碱液浓度在经过一效、二效蒸发器蒸发只有，碱液浓度需要达到或大于48%，为后面进行的工序质量合格做好准备。这个过程主要是通过蒸气冷凝产生的热量用来蒸发碱液中的水分从而提高浓度，因此需要能够保证蒸气的压力和温度达到相应的要求：真空状态下可以降低碱液沸点，所以为了节约能源和提升效率，蒸发器中的真空度要尽量保持一个比较高的状态。二效蒸发器碱液真空度处于0. 085~0.094 MPa，温度在75~ 85摄氏度之间，效果是比较好的。
1、提高高压蒸气的压力和温度
升膜蒸发器以高压蒸气为加热介质，可以继续提高碱液的浓度，氢氧化钾碱液温度一般在190~210摄氏度之间比较适宜。
2、氢气燃烧炉及熔盐系统
浓缩制片过程需要使用熔融盐HTS为加热介质，而加热BTS是使用氢气燃烧炉来提供热源的。燃烧炉提供的热量要保证稳定，这样才能确保熔盐温度和流量的稳定，才能生成足够量的稳定热量来加热碱液，使经过浓缩器后的碱液温度达到标准要求，一般在380- 400摄氏度之间。
3、保持系统密闭
为了避免碱液温度降低和发生潮解，降低其中的K0H含量，碱液在从浓缩器至片碱机的流动过程中需要尽量保持密闭状态，避免和空气进行接触。
氢氧化钾颜色发黑原因
1、开车投料后需要使用氮气密封设备
当设备处于微正压状态的时候，可以有效的避免空气进入到系统当中。所以制作的时候开车投料后用氮气密封设备，保持通入的氮气处装置始终处于高温强碱状态，氧气进入从而会加剧镍材腐蚀，进而增加其中的镍含量，从而导致颜色发黑。
2、能力控制
能力需要控制在额定产量的60%~的范围内。在蒸发器中，如果进料量太小，蒸发器中液膜就会因为太薄以致断裂，从而出现干壁区，这样就会使管子承受更大的的热应力，从而加剧应力腐蚀。当液体的进料量太大时，液体就无法正常成膜或者膜太厚，在升温过程中，液体经常不能得以充分的热量传递，从而达不到沸腾所需要的温度，因此不能全部的进行蒸发，就会导致浓缩过程不能很好地进行，甚至会发生无法进行的情况。流量太大或太小都会损坏设备，腐蚀镍材，这样就会增加氢氧化钾中的镍含量，使其发黑。
3、减少开、停车次数
尽量减少设备开停车的次数，因为每一次开车，进料碱液都会冲掉一层镍材表面起保护作用的氧化镍层，然后继续冲刷腐蚀下层镍材，所以开车过程中难免产生黑碱。可以进行延长蒸气吹扫系统的时间等措施，尽量的降低开车黑碱量。
4、开车前用蒸气吹扫设备
开车前用蒸气吹扫干净系统，保证有足够的压力和吹扫时间。吹扫既可以预热设备，降低投料时的热应力，又能在吹扫过程中把管路中的残留碱吹扫干净；还可以通过吹扫把系统中的空气排出，尽量减少氧气含量；同时可以减少投料时对镍材设备的冲刷和腐蚀，降低其中的镍含量，防止发黑。
氢氧化钾标准溶液的标定
氢氧化钾的使用一般都是配比为一定浓度的溶液，然后按照规定的使用防范进行使用。我们在配制标准溶液时比较关键的程度就是标定，这直接关系到产品浓度以及溶液是否能达到标准，为此，本文整理了详细的标定步骤以及计算方法。
1、将配制完的标准溶液摇匀后，倒入烧杯中，再将溶液倒入碱式滴定管中，置换3遍。等待30秒将溶液调至滴定管“零”处。
2、将规定的无CO2水倒入装有基准邻苯二甲酸氢钾的碘量瓶中，溶解，加入3滴酚酞指示液（10g/L）。
3、以适当的速度滴定至溶液由无色变为粉红色。读取滴定体积V1。
4、量取标准溶液温度，根据温度补正表得出该温度下该体积的校正体积V2。根据所用滴定管，查出滴定体积V1时的校正体积V3。
5、做空白试验，步骤同上，记录体积V0。
数据处理
m×1000
c（KOH-乙醇）=———————————
（V1-V2-V3-V0）M
式中：m—邻苯二甲酸氢钾质量的准确数值，单位为克（g）；
V1—KOH-乙醇溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
V2—根据查表得出滴定时溶液温度下V1的校正体积，单位为毫升（mL）；
V3—根据所用滴定管，查出滴定体积V1时的校正体积，单位为毫升（mL）；
V0—空白试验KOH-乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）M（KHC8H4O4）=204.22
c（KOH-乙醇）—KOH-乙醇的浓度，mol/L
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