洁净工程执行标准：，ISO系列，ISO14644-1空气洁净度等级划分，ISO14644-2 为认证ISO14644-1的 连续的相符性的测试和监测技术要求，ISO14644-3 测试方法，ISO14644-4 设计建造启动，ISO14644-5 运行(Operati)，ISO14644-6 术语和定义，ISO14644-7 分离装置(洁净空气罩、手套箱、分离器和微循环
车间洁净工程施工
洁净工程执行标准：，ISO系列，ISO14644-1空气洁净度等级划分，ISO14644-2 为认证ISO14644-1的 连续的相符性的测试和监测技术要求，ISO14644-3 测试方法，ISO14644-4 设计建造启动，ISO14644-5 运行(Operati)，ISO14644-6 术语和定义，ISO14644-7 分离装置(洁净空气罩、手套箱、分离器和微循环设备，ISO14644-8 分子污染，ISO14644-9 洁净化学品(液体)；IEST系列，洁净空气:RP-CC001与超过滤器，RP-CC002单向流装置，RP-CC006洁净室测试RP-CC007超过滤器测试，RP-CC008气体吸收装置，RP-CC021与超过滤器过滤器介质测试，RP-CC034与超过滤器过滤器检漏，洁净室与洁净环境:，RP-CC006洁净室测试等。
洁净室中的气流速度规定，对于乱流结晶是由于主要靠空气稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要要换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求。送出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比要求速度衰减更快，扩散角度更大，吹过水平面的气流速度不宜太大，以免吹气表面微离重返气体而再次造成污染，这1速度一般不大于0.2米每秒。洁净室的主要功能为控制室内污染，没有洁净室污染敏感零件不可能批量生产，在fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤，分配优化，构造材料和装置的空间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到合适的威力，洁净度级别，洁净程度和控制污染的持续稳定形式，检验捷径是质量的核心标准，该标准根据区域环境净化程度的因素分为若干等级洁净室的洁净度往往受到气流的影响，洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。
施工要点
安装膨胀螺栓及吊杆。
安装吊顶彩钢板：在安装时，根据排版图确定需要吊大梁和加强吊点的吊挂、锚固件等立体构件和主体结构顶板或梁的联结固定位置，具体如下：吊筋间距每隔1.2m布置，应做到垂直水平。与主体结构顶板或梁，用φ10mm膨胀螺丝固定。吊筋另一端与镀锌花兰螺栓及钢梁相连，以便调节顶板平整度。顶板按照房间走向进行安装，其缝隙应保持在2-3mm内，顶面每隔0.5m用铆钉与钢梁相连，使相互间联系牢固。
工业净化车间
——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物净化车间
主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；
A、一般生物净化车间，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业净化车间。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、生物学安全净化车间：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、制备）。
（作者： 来源：）
