三、产品批号及效期1、印刷字体类型、大小；2、字体边缘清晰程度；3、数字组成应符合常规；4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。四、材质1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纤维粗细程度五、箱体规格几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准六、箱体组装形式系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征七、贴件
药品安全检测
中药检验机构
三、产品批号及效期1、印刷字体类型、大小；2、字体边缘清晰程度；3、数字组成应符合常规；4、产品批号表示日期应不超过现在日期。有效期标示方法应正确。四、材质1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纤维粗细程度五、箱体规格几何形状及尺寸应符合标示值或有关标准六、箱体组装形式系钉制、插装还是粘贴。注意钉及粘贴剂的材质及特征七、贴件
药品安全检测编辑一、安全性检查项目包括：细菌内检查热原检查异常毒性检查物质检查过敏反应检查溶血与凝聚试验目的：控制药品中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。
药品缺陷检测编辑药品缺陷是指药品制造者在药品设计、生产、加工以及药品说明或警示等方面，没有达到当时发展水平下合理期待的安全性。通过药品缺陷检测可以减少和防治这方面的缺陷。
药品的杂质检查
一般杂质检查、特殊杂质检查、有关物质限度及定量检查
中药质量控制与检测
有害残留物检查：残留(有机氯、有机磷及除虫菊酯等)、重金属及有害元素 、及邻苯二甲酸酯类(塑化剂)残留、及其他真菌等；
药制剂中违禁添加西药的筛查：类西药、类西药、减肥类西药、类西药、降类西药、抗类西药、镇静类西药、平喘类西药、糖皮质类西药等
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