纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质，通过领i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面，在高盐条件下吸附生物分子，低盐下洗脱，具有吸附载量和低非特异性吸附，非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。在生物制药工艺中，几乎所有生物分子的分离和分析都是依赖色谱技术。
采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳
专利的表
UniGel离子交换介质
纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质，通过领
i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面，在高盐条件下吸附生物分子，低盐下洗脱，具有吸附载量和低非特异性吸附，非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。在生物制药工艺中，几乎所有生物分子的分离和分析都是依赖色谱技术。
采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳
专利的表面键合技术，更高的动态载量
填料装柱压缩系数远琼脂糖和葡聚糖凝胶
更全的填料规格，提供客户定制化服
机械强度高，反压更低，提高生产效率
单分散化
UniMab
特色五：使用寿命长，生产制造低成本
如图所示，UniMab
Protein
A亲和层析介质在10%的流穿标准下，历经100次循环系统应用后，其动态性融合载量仍然能维持在90%上下。2流动相在反相色谱中，流动相中有机相的比例、有机相的类型是影响分离度的主要因素。这样一来不但能急剧下降顾客的产品成本，也从侧边更好地证实了UniMab亲和力填料的配基键合平稳，掉下来极低，可以更好地保证提纯生产制造平稳井然有序地开展。
除此之外，纳微新发布的UniMab
Pro
Protein
A亲和层析介质做为全
i
面全新升级，在使用寿命层面主要表现更为出色，李毅贴吧！
理想的连续色谱层析介质：UniMab Protein A亲和层析介质
传统间歇式色谱（左）和新型连续色谱（右）洗脱概念图
在传统间歇式色谱法中，实验者只能采用单根色谱柱进行分离纯化，上样时只能序列式上样洗脱，这种方法虽然适合于绝大多数分离纯化，但其对于纯化介质的利用率并不高；在新型的连续色谱层析法中，实验者可以同时平行使用多根色谱柱并进行上样和洗脱，整个洗脱过程处于不间断的持续进行中，这种方法可以确保使用更少的缓冲液来
i大化填料的利用率，目前已经证实这种新型色谱层析方案在手性和糖类化合物分离方面非常有效，尤其在单抗捕获方面经实际验证效果良好。解离后的酸或者碱性溶质是更加极性的分子，改变流动相的pH能够提高溶质分子的电离程度，导致保留时间减少。单分散UniMab 亲和介质由于具备诸如粒径均一、柱效高、柱与柱重复性好，且机械强度高、反压低，在高流速下
i载量高等一系列优点，正好满足连续色谱高流速的要求。
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