对结果有效性不利影响的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声音和震动。举个例子：一般使用的玻璃量器如移液管、容量瓶使用温度都是在20℃，温度过低或过高都会影响配制试剂浓度的度。实验室的温度必须控制在（20±5）℃范围内才能确保检测数据的误差在可控范围内。除此之外实验室还应保持良好的内务管理，减少环境对检测结果的影响。
化学实验室常用试剂
对结果有效性不利影响的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声音和震动。举个例子：一般使用的玻璃量器如移液管、容量瓶使用温度都是在20℃，温度过低或过高都会影响配制试剂浓度的度。实验室的温度必须控制在（20±5）℃范围内才能确保检测数据的误差在可控范围内。除此之外实验室还应保持良好的内务管理，减少环境对检测结果的影响。
质量管理体系是把实验室的质量方针目标、组织架构、设施环境、仪器设备、试剂耗材、人员的权利职责、作业程序、管理程序、、信息系统、文件控制、结果报告、咨询服务、投诉处理、纠正改进等要素协调起来的统一整体。质量体系是否完善直接关系到患者及送检医师对分子病理实验室各项检测结果报告的可信度和满意度。因此必须将包括管理文件、程序文件和作业指导书（SOP）在内的质量体系文件，传达至所有相关人员，保证相关人员充分理解并执行此文件。更为重要的是，要对日常检测工作流程进行全程质量控制，保证检测结果的准确客观。
明确各实验室安全责任人，针对各个实验室的潜在危害张贴明显标志，对各种仪器设备的安全注意事项、使用规则明确告知，对药剂的危害、应急处理措施予以明确标注。要定期进行安全检查，开展安全学习和安全知识实验技术与管理竞赛，制定严格的奖惩措施，营造安全氛围。
通风橱是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风橱不能有效清除微生物介质。放置在通风橱内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。
一般来说，实验区域是污染区域，普通区域是清洁区域。实验区域包括进行下述工作的房间：接收和储存样品，样品制备，样品稀释，培养，分离微生物，储存标准菌株，培养基的制备和灭菌，储存培养基和试剂，人员的无菌检查，消毒，洗刷；普通区域包括：入口，走廊，楼梯，电梯，管理区域(办公室、文件室等)更衣室，档案室，卫生间。在关键的实验区域可以设一间缓冲间连接实验区域和其相邻的房间。缓冲间两侧可设置透明窗，便于两侧直接观察。如果实验室是带机械式通风系统的洁净室，缓冲间可设置电动或机械连锁装置使出、入门无法同时开启。
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