硫脲可以还原过氧化物为相应的二醇。例如在下面的反应中，环戊二烯首先与单线态氧环加成为一个不稳定的环过氧化物中间体，然后用硫脲还原，便得到相应的二醇。
因此硫脲也被用于烯烃的臭氧化，即还原中间臭氧化物为相应羰基化合物。甲硫醚也可以进行类似反应，但由于它的易挥发性和难闻的气味使得其应用受限。而硫脲难挥发，且没有气味，因此应用较多。
温度的提高虽能加快硫脲溶
硫脲用途
硫脲可以还原过氧化物为相应的二醇。例如在下面的反应中，环戊二烯首先与单线态氧环加成为一个不稳定的环过氧化物中间体，然后用硫脲还原，便得到相应的二醇。
因此硫脲也被用于烯烃的臭氧化，即还原中间臭氧化物为相应羰基化合物。甲硫醚也可以进行类似反应，但由于它的易挥发性和难闻的气味使得其应用受限。而硫脲难挥发，且没有气味，因此应用较多。
温度的提高虽能加快硫脲溶金的初始速度，但它会严重影响硫脲的稳定性，使得溶金才度随时间的延长而不断下降，甚至无效。也用作偶氮感光纸还原剂、金属防锈剂、尼龙及聚酯纤维的加工助剂、橡胶硫化促进剂、矿物浮选剂、有机合成催化剂、电镀添加剂等。在多数文献中，选定的硫脲溶金介质温度不高了25℃，虽然它不一定是较好的选择，但试验证明，随着介质（不论是酸性或碱性）温度的升高硫脲的氧化速度会加快。
健康危害：一次作用时毒性小，反复作用时可抑制甲状腺和造血的机能。可引起反应。可经皮肤吸收。该品粉尘对这眼和上呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸部不适。口服刺激胃肠道。
硫脲成品的制取：将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。具有还原性,能使游离态碘还原成碘离子。能与多种氧化剂反应生成脲、硫酸及其他有机化合物,也能与无机化合物制成易溶解的加成化合物。本品富于反应性,用以制备各种化合物。能与多种氧化剂反应生成脲、硫酸及其他有机化合物,也能与无机化合物制成易溶解的加成化合物。
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