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净化车间公司
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自新版GMP实施以来，随着制药新建、改建、扩建项目日益增多，净化空调系统的设计、安装、验证、运行维护等工作也变得日益重要。
作为药品生产的关键环节，净化空调系统在实际运行中，往往由于前期空调系统划分不合理，设计不科学，安装不到位，验证流于应付，导致在药品生产中存在交叉污染的风险，房间温度、湿度波动大，系统调节困难，能源消耗高，改造和维护费用高等情况，造成药品生产环境不能满足药品生产管理法规的要求，带来药量风险。3、在gmp药厂洁净车间内采用免接触式的感应水和手消毒器，避免接触染，更符合GMP卫生要求。因此在净化空调系统设计时，就应充分考虑以上情况，并减少和避免类似情况的发生。
杭州碧海净化工程有限公司在电子制造、精密仪表、航空航天、生物制药、印刷包装、食品日化、光电光学、新能源、锂电池、卫生、科研教学等高新技术产业领域中设计承建了众多经典工程,获得客户的一致认可和好评。gmp药厂洁净车间洁净1新技术1、目项新的“绝1对屏蔽技术”已获美国FDA及欧洲医1药管理委1员会的认证。 “成为洁净室系统工程行业企业”是碧海净化工程有始以来的愿景.我们将不断推陈出新,以更科学的设计、更严谨的管理、更优异的质量、更完善的售后服务于国内外客户伙伴,与您携手共创未来。
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