动物模型的设计原则
可靠性
的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征，经化验或 X 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，
神经系统模型制作
动物模型的设计原则
可靠性
的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征，经化验或 X照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的疾病所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。
动物实验的管理
在建设中要充分的、尽可能的直接体现管理规范，充分考虑人为原因或可能的人为失误、尽量避免人为出现可能因素的存在；在管理上要尽可能避免设施的不足或缺陷和可能出现的漏洞，使设施可能的规范管理或充分发挥设施潜在的可进行的规范管理。
一般是指为了医学上的目的用动物进行的实验。此时，动物将作为人体的代替者或模型来使用，而对构造上、机能上所表现的种间异同问题，应从比较生物学方面去了解。一般的条件要求是接近于人、容易管理和能够大量使用的，因此多用哺乳类的兔、大黑鼠、小白鼠、豚鼠、猫、狗、猴、田鼠等；
大鼠癫xian模型
利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)
注射yao物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发dian痫发生。
1注射合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸
受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化，诱dian痈发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜大规模建模。
2.注射氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。
3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型
4.急性氯化铁dian痫模型
5.青mei素点燃模型
6.戍四唑点燃模型
类似人类失神癫xian特征,
7.戊si氮(PIZ)诱导的急、慢性癫xian
8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入， 给予连续电剌激。
9.经眼电刺激大鼠癫xian模型
大动脉转位致紫绀型心脏病动物模型
【造模方法】 体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注射3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前胸部皮肤常规去毛后消毒，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，暴露心脏，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％肝素，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，置入硅胶引流片，关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万U以预防感l染，共5d，术后3d拔取引流条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定pH值、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、氧饱和度(SaO2)、血红蛋白含量(Hb)、红细胞比容(Hct)。采血后处死动物，观察心脏及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的PO2、SaO2明显降低。术后第4周，PO2和SaO2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，严重的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
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