聚合氯化铝的净水原理
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压缩双电层胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度较大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度加高，则扩散层的厚度减小。 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相
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聚合氯化铝的净水原理
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压缩双电层胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度较大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低，终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度加高，则扩散层的厚度减小。 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但由于扩散减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。盐基度越低，其价格越高，各采购商可以根据厂家的实际情况来操作。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象，因淡水进入海水时，盐类增加，离子浓度加高，淡水挟带胶粒的稳定性降低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。根据这个机理，当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多时，也不会有更多超额的反离子进入扩散层，不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降，甚至重新稳定；又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果：等电状态应有较好的凝聚效果，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却少等。实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。
聚合氯化铝的种类
聚合氯化铝按照颜色划分，有土黄色、棕褐色、淡黄色、小米黄。每种颜色都代表了不同的含量，土黄色的氧化铝含量是23-26%；溶解方法是很简单的，就是将固体聚合氯化铝产品均匀缓慢的投入自来水中，添加量是需要大家多做几次小试对比出更适合的效果来决定的，根据水的浊度不同，每30-300KG聚合氯化铝可以出来一千吨的行业污水。棕褐色的是聚合氯化铝铁，氧化铝含量23-26%，铁含量3-5%；淡黄色的代表了氧化铝含量是28%；小米黄代表了氧化铝含量是30%，自来水处理使用的。
按照生产工艺划分，分为了滚筒烘干、喷雾烘干这两种工艺。滚筒烘干的聚合氯化铝含量在23-30%,喷雾烘干的聚合氯化铝含量在30%。另外不同原材料，不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同，这就需要厂家来进行调整。除了工艺不同，其应用在污水处理都能使用，都能很快溶解污水、分解净化污水。喷雾烘干的聚合氯化铝不容物更低，可直接应用于饮用水处理。
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在某些污水处理领域，聚合硫酸铁可代替聚合氯化铝？
物化特点对比:
1、聚合硫酸铁的碱化度能低至10%-13%，使得它在水中絮凝产生的絮体矾花非常大，且沉降速度非常快要优于聚合氯化铝。
2、聚合硫酸铁的PH值范围是4-11，聚合氯化铝PH值范围是5-8，所以在PH值适应范围上聚合硫酸铁要明显优于聚合氯化铝。
3、盐基度聚合硫酸铁比聚合氯化铝要低很多，混凝剂的盐基度直接决定了它们在水体中的絮凝时间长短，二价铁离子水解后产生的多核络合物，能把水体中大量的胶体微粒凝聚于一体沉淀，这是聚合氯化铝所不具备的。
效果对比:
1.聚合
