漏气：
漏液是从内部向外漏，而漏气则是外部了的气体进入液相色谱仪的流路内部形成气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。
过滤头：油液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率），如果已经脱砂压力了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象
液相色谱仪厂家
漏气：
漏液是从内部向外漏，而漏气则是外部了的气体进入液相色谱仪的流路内部形成气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。
过滤头：油液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率），如果已经脱砂压力了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀中浸泡，超声半小时，洗净后装回去即可。
中压液相色谱（MPLC）柱压在5-20bar（或75-300psi）之间，广泛用于实验室和工业规模的生物制品(如动物脏器提取液、浓缩液、体液、植物提取液、生物技术发酵液等--往往需要经过滤膜作初级净化)的处理，以提取或纯化所需的产品。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，终达到分离的效果。 高压液相色谱(HPLC)是指柱压一般大于20bar（或300psi）的“高压(或)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2，000～20，000的范围之间。
在运作的过程中液相色谱仪的分析速度是非常快的，载液的流速也非常快，所以它能够很快的得出结果，有的分析样品可以在15到半个小时内得出结果，有的只需要五分钟就够了，这是因为不同液体的成分不同，所以得出结果的速度也完全不一样，大部分的液体时间都一个小时，从中我们可以看出液相色谱仪的工作效率。现在的液相色谱仪有着的特点，首先就体现在它的分离效果非常好，大家可以自由的选择固体流动或者是液体流动，根据你所选择的效果能够达到Z佳的分离效果，同时这要比工业精馏塔和色相谱的分析更加，测量出来的结果一般是不会有任何错误的，这是液相色谱仪非常厉害的一点。采用的粒径通常为：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。后，液相色谱仪的灵敏度也是非常高的，它可以用紫外检测器进行检测，结果的度非常高。由此我们可以看出，液相色谱仪的优点是非常多的，正是因为它的优点很多，人们才愿意去使用它，在使用了液相色谱仪之后大家获得了极大的方便，相信以后它会变得更加普及的。
液相色谱仪所用基本概念是保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在气相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。主要有以下几方面： 1、操作条件及应用范围不同： 对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。 而液相色谱是常温操作，不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析，大约占有机物的70%~80%。
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