美国食品药品管理局 (Foodand Drug Admistraton 简称FDA)，隶属于美国卫生教育福利部，负责药品、食品、生物制品、化妆品、兽药以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、生物制品局、诊断用品局和毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。 FDA检测： 对与所有与
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美国食品药品管理局 (Foodand Drug Admistraton 简称FDA)，隶属于美国卫生教育福利部，负责药品、食品、生物制品、化妆品、兽药以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、生物制品局、诊断用品局和毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。 FDA检测： 对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测，才能进入美国市场。fda食品级检测项目
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食品FDA注册是什么意思？
FDA是食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。其它许多都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 美国FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请。 食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对者提出起诉。
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食品FDA注册产品范围
食品FDA注册涉及的产品范围按照《美国07-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：
供人类食用（可多选）
1.酸化食品
2.酒精饮料
3.婴儿食品，包括婴幼儿
4.焙烤制品，面团混合料
5.饮料
6.糖果和口香糖
7.麦片和即食麦片类
8.奶酪和奶酪产品分类
9.巧克力和可可产品
10.咖啡和茶
11.食品用色素
12.减肥常规食品和药用食品、肉替代品
13.膳食补充剂:（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）
a.蛋白质，氨基酸，脂肪和脂类物质
b.维生素和矿物质
c.动物产品和提取物
d.草药和植物药
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