锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求；2、照明、通风系统；3、卫生设施达到标准；4、水处理系统要达标，一般洁净厂房都是要有水来源
电子厂无尘装修
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求；2、照明、通风系统；3、卫生设施达到标准；4、水处理系统要达标，一般洁净厂房都是要有水来源系统，防止外部水源污染；5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产量的体系，降低人为差错。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
医护器械厂房与设施中的规范：医护器械GMP认证方案如下：一、相关申请注册：1、医护器械生产许可证申请；2、医护器械经营许可证；3、医护器械产品注册；4、医护器械体系认证；5、医护器械GMP认证；6、医护器械广告申请。空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、敲过滤器三级过滤器。二、GMP认证咨询方案：主要分为五个阶段：(一)初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。
2.根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。3.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。4.建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。
背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间，其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易于燃易于爆原料的产品必须使用单独生产车间。LED无尘车间安装室内空气参数要求：1、温湿度要求：温度一般为24+2C相对湿度为55+5%。2、新风量：由于这类净化无尘车间内人员比较多，可以根据以下数值应取下列的至大值：非单向流净化无尘室车间总送风量的10-30%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量240m3/h。
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