杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
医1疗器械工厂的特点：1、医1疗器械工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质 有严格的要求。其中清洗洁净区作为生产区域的辅助功能房间，洁净级别要求为D级。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感1染
净化车间公司
杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
医1疗器械工厂的特点：1、医1疗器械工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质 有严格的要求。其中清洗洁净区作为生产区域的辅助功能房间，洁净级别要求为D级。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感1染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和 其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。）
洁净区（Clean Area）： 需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区 域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 气锁间（Air Lock）： 设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气 锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。洁净室的气流流型：●单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。 医1疗器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 医1疗器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和 30000级。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。 医1疗器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。
杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
净化工程净化车间应用领域非常广泛，一般对环境要求比较严格、对空气洁净度要求高的企业都需要净化工程，如医学、手术室、医1疗器械、药品、食品、保1健品、化妆品、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业，至于半导体、光电子、制造、生物工程、航天航空就更有必要了。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，在若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。而且根据行业的无尘洁净度要求，等级差别也较大。
杭州碧海净化工程有限公司在电子制造、精密仪表、航空航天、生物制药、印刷包装、食品日化、光电光学、新能源、锂电池、卫生、科研教学等高新技术产业领域中设计承建了众多经典工程,获得客户的一致认可和好评。）洁净区（CleanArea）：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 “成为洁净室系统工程行业企业”是碧海净化工程有始以来的愿景.我们将不断推陈出新,以更科学的设计、更严谨的管理、更优异的质量、更完善的售后服务于国内外客户伙伴,与您携手共创未来。
（作者： 来源：）
