FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行
发明专利申请到公开
FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。
合理的海外专利布局有利于企业更合理地申请专利，节省应用成本。同时，企业应在专利布局中合理构建海外专利保护网络，避免杂乱专利申请的发生，扰乱公司的正常发展秩序。知识产权交易平台经理谢旭辉认为，已进入500强的大企业将重点关注欧美发达和地区的知识产权注册和保护，其次是东南地区的金砖。亚洲，南亚，西亚和东欧。有些以前往往没有太多关注它。此外，当公司在海外申请专利时，他们需要避免不必要的工作以节省成本。安德鲁提醒公司避免分析现有技术，采取果断行动并确保授权。例如，美国公司通常处理之前提交的美国申请，甚至确保他们已获得授权。然而，此时，更好的现有技术出现在欧洲，和其他相应的应用搜索报告中。因此，申请人应协调重要案件，获取所有关键技术，然后在所有重要案件中形成一套修订的权利要求。
在，有两种申请专利的方式。一个是寻找代理商，另一个是个人或公司。由于申请专利的时间和人力成本相对较高，许多公司会选择寻找代理机构，而一些较大的公司有自己的法律部门来处理专利事宜。这是令人放心的。 。简要介绍申请专利的过程。如果您选择代理商来帮助您申请，您必须首先咨询您申请的产品是否符合专利申请的条件和范围，该专利类别属于上述专利类别。 。如果您正在咨询，不要只咨询一个，咨询很多。确认代理公司后，有必要签署佣金协议，规定双方的权利和义务。对于专利代理协议，它必须明确澄清保密义务并惩罚未履行保密义务。下一步是进行技术演示，并且必须告知专利代理人专利的过程和内容。然后是确定申请计划，然后根据规定的流程申请。
2000年开始，甲骨文和IBM、微软在数据市场三足鼎立。直到2013年，它超越IBM，成为仅次于微软的第二大软件巨头，世界大的企业级软件公司。
彼时的甲骨文，站在时代的风口，凭借着传统数据技术称霸，如日中天！那时候，如果有人说，在杭州苦苦挣扎的马云阿里巴巴公司，将在软件方面打败甲骨文，估计会看成是一个疯子。
然而，千里之堤，溃于蚁穴。正当甲骨文如日中天的时候，危机开始萌芽：软件2.0时代要来了。
甲骨文公司的衰败，恰恰来自于随着软件2.0时代到来，面对大数据、云计算等新技术，态度傲慢，反应迟钝，节奏缓慢。
2006年开始，随着云计算技术的崛起，传统数据技术大的竞争对手正式诞生了！传统数据技术是软件1.0时代或是“买物理机”时代的产物，到云计算时代，则变成了买“计算服务”的软件2.0时代。
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