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体内肺纤维化模型诚信企业“本信息长期有效”

呼吸系统包括鼻、咽、喉、气管、支气管和肺等。 一、鼻腔 鼻以和骨构成支架,表面的皮肤较厚,皮脂腺和汗腺较发达。为和的好发部位。鼻腔内面覆以粘膜,粘膜下方为、骨或骨骼肌。鼻粘膜分前庭部、呼吸部和嗅部三部分。 (一)前庭部 前庭部(vestibular region)是邻近外鼻孔的部分。粘膜表面为复层扁平皮上皮,近外鼻孔处为角化型上皮,其余为未角化上
体内肺纤维化模型







呼吸系统包括鼻、咽、喉、气管、支气管和肺等。




一、鼻腔

鼻以和骨构成支架,表面的皮肤较厚,皮脂腺和汗腺较发达。为和的好发部位。鼻腔内面覆以粘膜,粘膜下方为、骨或骨骼肌。鼻粘膜分前庭部、呼吸部和嗅部三部分。

(一)前庭部

前庭部(vestibular region)是邻近外鼻孔的部分。粘膜表面为复层扁平皮上皮,近外鼻孔处为角化型上皮,其余为未角化上皮。固有层为致密结缔组织。近外鼻孔的粘膜含鼻毛和皮脂腺,鼻毛无立毛肌。可阻挡胃吸入空气中的大尘粒。近呼吸部的粘膜固有层内有少量混合腺及弥散淋巴组织。

(二)呼吸部

呼吸部(respiratory region)的面积较大,占鼻粘膜的大部,包括下鼻甲、中鼻甲、鼻道及鼻中隔中下份等粘膜。生活状态的粘膜呈淡红色,表面为假复层纤毛柱状上皮,杯状细胞较多(图14-1)。上皮纤毛向咽部摆动,将粘液及粘着的尘粒推向咽部而被咳出。固有层结缔组织内有较多粘液腺、浆液腺和混合腺,分泌物经导管排入鼻腔,与上皮内杯状细胞分泌物共同形成一层粘覆于纤毛上。呼吸部粘膜的血液供应较丰富,并有丰富的静脉丛,中、下鼻甲处尤多,使粘膜形成许多小隆起。静脉丛管壁薄,腔大似窦状,它们随动静脉吻合的开放和关闭而有周期性充血变化,通过散热和渗出,对吸入空气起加温和湿润作用,患时,静脉丛异常充血,粘膜肿胀,分泌物增多,鼻道变窄。固有层内淋巴组织较多,还可见嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞,患时,鼻分泌物中可见此类细胞。













鼻nose是呼吸道的起始部分,能净化吸入的空气并调节其温度和湿度,它也是嗅觉,还可辅助发音。鼻包括外鼻、鼻腔和鼻旁窦三部分。

1.外鼻

外鼻是指突出于面部的部分,由骨和为支架,外面覆以皮肤构成。上端较窄,位于两眼之间叫鼻根,下端高突的部分叫鼻尖,的隆起部叫鼻背,鼻尖两侧向外方膨隆的部分叫鼻翼。

鼻尖和鼻翼处的皮肤较厚,富含皮脂腺和汗腺,与深部皮下组织和膜连接紧密,容易发生肿,故发炎时,局部肿胀压迫神经末梢,可引起较剧烈疼痛。

2.鼻腔

鼻腔nasal cavity以骨性鼻腔和为基础,表面衬以粘膜和皮肤而构成。鼻腔由鼻中隔分为左、右两腔,前方经鼻孔通外界,后方经鼻后孔通咽腔。每侧鼻腔可分为鼻前庭和固有鼻腔两个部分。




3.鼻旁窦

鼻旁窦由骨性鼻旁窦表面衬以粘膜构成,鼻旁窦粘膜通过各窦开口与鼻腔粘膜相续。鼻旁窦对发音有共鸣作用,也能协助调节吸入空气的温度和湿度。由于鼻腔和鼻旁窦的粘膜相延续,鼻腔可引起鼻旁窦发炎。








呼吸系统观察实验




气管和支气管

取气管和支气管的解剖标本观察。气管由16~~20个半环形的气管以及连接各气管之间的结缔组织和平滑肌构成,内面衬有粘膜。气管上接环状,在食管前方垂直下降,入胸腔后在胸骨角平面分为左、右支气管入肺。右支气管短粗,较为陡直,几乎成为支气管的直接延续。左支气管细长,较倾斜。






取胸腔剖开标本和肺的游离标本观察。

1.肺的位置 左、右两肺位于胸腔内,中间隔以纵隔。纵隔是指两肺之间的整个区域而言在这一区域有气管、支气管、心、食管及大血管等。

2. 肺的形态 肺大致呈圆锥形,上为肺尖,下为肺底。肺尖突向颈根部,高出胸廓上口约2~3 cm。肺底位于隔肌上面。两肺内侧面中间有一凹陷称肺门。肺门是神经、血管、淋巴管和支气管出入处,周围有许多肺门淋。

3.肺的分叶 左肺由斜裂分为上、下两叶,右肺由斜裂和右副裂分为上、中、下三叶。肺表面可见很多多角形小区,每个小区相当于一个肺小叶。











致病机理:

四氯化tan在肝细胞内经CYP2E1代谢产生的自由基可以损伤细胞膜,从而破坏肝细胞的结构和功能,造成肝细胞坏死。同时,肝zang内的星型细胞会活化,释放Ⅳ型胶原酶,降解ⅳ型胶原,合成分泌ⅰ型胶原,而引起胶原沉积和肝纤维化。

动物准备:

雄性的BALB / c小鼠10周龄(BALB / C比C57敏感,造模成功率更高)或SD大鼠(雄性200克左右)等,橄榄油,si氯化碳,注she器,电子天平。

实验步骤:

1、配制si氯化碳溶液,si氯化碳与橄榄油按照体积比1:4混匀,备用。

2、按小鼠体重0.5μl/ g CCl4(2.5μlCCl4橄榄油溶液)腹腔注she,每周2次,持续6周。空白对照组仅注射橄榄油2.5μl/ g。

3、在连续给CCl4 2周后,可随机抽取对照组和造模组小鼠各3只,检测ALT,AST,TBL以及切片等是否造模成功。

如图4所示,若模型成功,即可进行yao物评价,继续处理4周后,即可处死小鼠,检测肝纤维化相关的标记,评价yao物效果。









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