电泳仪
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius研制的台商品化移界电泳系统问世以来,电泳分析仪发展极其迅速。由于γ球蛋白分子颗粒大,净电荷较少,移动速度慢,电渗作用大于颗粒向前泳动的力,结果γ球蛋白向后退。特别是随着支持介质的更新,各种各样的电泳分析装置相继推出,以适应不同实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来,已有越来越多的自动化电泳分析仪相
电泳仪公司
电泳仪
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius研制的台商品化移界电泳系统问世以来,电泳分析仪发展极其迅速。由于γ球蛋白分子颗粒大,净电荷较少,移动速度慢,电渗作用大于颗粒向前泳动的力,结果γ球蛋白向后退。特别是随着支持介质的更新,各种各样的电泳分析装置相继推出,以适应不同实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来,已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室,并在各种疾病的临床诊治中发挥着越来越重要的作用
北京莱普特科学仪器有限公司以诚信为首 ,服务至上为宗旨。公司生产、销售电泳仪,公司拥有强大的销售团队和经营理念。想要了解更多信息,赶快拨打图片上的热线电话!
电泳仪的基本构造
电泳仪是实现电泳分析的仪器。由于不同介质支持物的电阻值不同,电泳时所通过的电流量也不同,其泳动速度及泳至终点所需时间也不同,故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,据此可以对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组分分析或单个组分提取制备。
常用电泳设备的基本结构包括:电源、电泳槽及附加装置。
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凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学:1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)分离,也可以使用聚酰胺凝胶电泳(PAGE)。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入聚酰胺凝胶中进行(SDS-PAGE),或者非变性凝胶电泳,或二维电泳。耐高温、透紫外、带有荧光标尺的凝胶托盘,在高温100℃下不变形,无需将琼脂糖晾至温热再灌胶。 SDS-PAGE 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳 4.酶谱法(zymography) 5.变性梯度胶凝电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE) 琼脂糖和聚酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA片段就能分开。聚酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳。
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电泳仪基本内容
电泳仪:专为进行电泳提供外加电场的直流电源,其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。 电泳仪分类根据电泳仪原理、电泳仪功能、电泳仪的使用方法、电泳仪的用途不同可以为:
琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、凝胶电泳、醋酸纤维薄膜电泳、毛细管电泳、琼脂糖电泳、SDS-PAGE凝胶电泳、蛋白质电泳、dna电泳、蛋白质双向电泳、等电聚焦电泳、单细胞凝胶电泳、蛋白质凝胶电泳、质粒电泳、变性电泳等。
常用的电泳分析方法主要有:
醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳
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