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锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

保证产量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人行通道划分区域。3、化验室应该有足够的面积、完善的检验设备和环境。医护器械洁净厂房设计要求能够达到规范要求，同时大限度的节约成本，整体方案的高有效实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。库地面应平整，有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施，并定期清洁，保持卫生。

化妆品洁净厂房概述洁净厂房施工洁净厂房方案化妆品生产企业原则上应当设置原料间称量间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、毒、干燥、存放间，库，检验室，洁净检验区，缓冲区，公室等，防止交叉污染。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易于燃易于爆原料的产品必须使用单独生产车间。生产间地面应当平整、防滑、无毒、不渗水，便于清洁消毒。2、操作间步骤应当布局合理，依照规定分货运物流与人商品流通道区划地区。

入库具体的操作程序如下：检验设专人负责，认真地对风管进行全方面的检查，方法是用白丝绸布对负管上有可怀疑的地方作局部试擦，以达到确无污物为合格。负责鉴证验收合格方可进行封口，封口材料选用优异素性薄膜，各边超出法兰边100mm左右。为解决塑料薄膜易碰破而造成污染，在塑料薄膜外加盖一层涂塑纺织布进行保护。之后封口部分用胶布(带)箍扎严密，再入库存放。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。

净化空调设备安装施工工序：施工准备(包括熟悉图纸、班组技术交底、机具材料准备等)→基础验收、复测、修正、处理→设备开箱、清点检查、验收→清洗设备→设备吊装、就位、找平、找正→设备配管的制作、安装(按净化风管的制作、安装工序进行)→设备试运转→设备带负荷运行调试→竣工验收。3、施工工艺及技术措施：通风管道制作的施工工艺及技术措施：板材的验收：材料到货必须有质保书。第十七条，厕所不得设在生产车间内部，应为水冲式厕所，厕所与车间之间应设缓冲区，瓶防臭、防蚊蝇昆虫、通风排气等设施。