呼吸系统疾病动物模型
(一）慢性支气管fei炎模型
常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如、氯、氨水和烟雾等）人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及，故认为是人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲可以引起与人类相似的气管腺体肥大。
（二）fei气肿模型
给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠罗蛋白酶（Bromeli
呼吸系统模型制作
呼吸系统疾病动物模型
(一）慢性支气管fei炎模型
常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如、氯、氨水和烟雾等）人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及，故认为是人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲可以引起与人类相似的气管腺体肥大。
（二）fei气肿模型
给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠罗蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶（Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可成实验性。以木瓜蛋白酶形成的实验性的病变明显而且典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法成和模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟雾（丝50g，持续2.5小时），一年后，可出现不同程度的。这种模型比较符合人的临床发病规律，有利于进行的病理生理及研究。还可用1%三氯化铁水溶液1～3ml，自兔耳静脉注入，每周2～3次，可在短期内造成模型。
呼吸系统包括鼻、咽、喉、气管、支气管和肺等。
一、鼻腔
鼻以和骨构成支架，表面的皮肤较厚，皮脂腺和汗腺较发达。为和的好发部位。鼻腔内面覆以粘膜，粘膜下方为、骨或骨骼肌。鼻粘膜分前庭部、呼吸部和嗅部三部分。
（一）前庭部
前庭部（vestibular region）是邻近外鼻孔的部分。粘膜表面为复层扁平皮上皮，近外鼻孔处为角化型上皮，其余为未角化上皮。固有层为致密结缔组织。近外鼻孔的粘膜含鼻毛和皮脂腺，鼻毛无立毛肌。可阻挡胃吸入空气中的大尘粒。近呼吸部的粘膜固有层内有少量混合腺及弥散淋巴组织。
（二）呼吸部
呼吸部（respiratory region）的面积较大，占鼻粘膜的大部，包括下鼻甲、中鼻甲、鼻道及鼻中隔中下份等粘膜。生活状态的粘膜呈淡红色，表面为假复层纤毛柱状上皮，杯状细胞较多（图14－1）。上皮纤毛向咽部摆动，将粘液及粘着的尘粒推向咽部而被咳出。固有层结缔组织内有较多粘液腺、浆液腺和混合腺，分泌物经导管排入鼻腔，与上皮内杯状细胞分泌物共同形成一层粘覆于纤毛上。呼吸部粘膜的血液供应较丰富，并有丰富的静脉丛，中、下鼻甲处尤多，使粘膜形成许多小隆起。静脉丛管壁薄，腔大似窦状，它们随动静脉吻合的开放和关闭而有周期性充血变化，通过散热和渗出，对吸入空气起加温和湿润作用，患时，静脉丛异常充血，粘膜肿胀，分泌物增多，鼻道变窄。固有层内淋巴组织较多，还可见嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞，患时，鼻分泌物中可见此类细胞。
呼吸系统观察实验
鼻腔及鼻旁窦
用头部正中矢状切标本，并结合颅骨标本观察。
1．鼻腔 由鼻中隔分为左、右两半。鼻腔后部经鼻后孔与鼻咽相通鼻腔外侧壁有三个鼻甲，分别称上鼻甲、中鼻甲和下鼻甲。每一个鼻甲下方有鼻道，分别称为上鼻道、中鼻道和下鼻道。上、中鼻道有鼻旁窦的开口，可用探针探察。下鼻道前部有鼻泪管的开日。在鼻腔内面，包括鼻甲、鼻道处均衬有粘膜。
2．鼻旁窦 为鼻腔周围颅骨内含有空气的腔，共有四对，即上额窦、额窦、蝶窦和筛窦。上领窦、额窦、筛窦的前群和中群都开口于中鼻道；筛窦的后群开口于上鼻道；蝶窦开口于下鼻甲的后上方。
致病机理：
四氯化tan在肝细胞内经CYP2E1代谢产生的自由基可以损伤细胞膜，从而破坏肝细胞的结构和功能，造成肝细胞坏死。同时，肝zang内的星型细胞会活化，释放Ⅳ型胶原酶，降解ⅳ型胶原，合成分泌ⅰ型胶原，而引起胶原沉积和肝纤维化。
动物准备：
雄性的BALB / c小鼠10周龄（BALB / C比C57敏感，造模成功率更高）或SD大鼠（雄性200克左右）等，橄榄油，si氯化碳，注she器，电子天平。
实验步骤：
1、配制si氯化碳溶液，si氯化碳与橄榄油按照体积比1：4混匀，备用。
2、按小鼠体重0.5μl/ g CCl4（2.5μlCCl4橄榄油溶液）腹腔注she，每周2次，持续6周。空白对照组仅注射橄榄油2.5μl/ g。
3、在连续给CCl4 2周后，可随机抽取对照组和造模组小鼠各3只，检测ALT，AST，TBL以及切片等是否造模成功。
如图4所示，若模型成功，即可进行yao物评价，继续处理4周后，即可处死小鼠，检测肝纤维化相关的标记，评价yao物效果。
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