基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和STA
B Raf(V600A)蛋白
基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和STATs模块。 EGFR缺陷与肺l癌（LNCR）相关。
免l疫原：来自EGFR内部区域的合成肽，包括人源（L747-P753）S的突变。
应用范围：ELISA，WB，IF，IHC
酶联免l疫吸附测定（ELISA）：1：1000-1：5000
WB：1：500-1：1000
IHC：1：50-1：100
浓度：1 mg / ml
格式：液体
纯度：从腹l水中纯化
防腐剂：否
成分：PBS（不含Mg2 +和Ca2 +），pH 7.4、150 mM NaCl，50％甘油
种属反应性：识别来自脊椎动物的EGFR（L747-P753）S，但不识别野l生型EGFR蛋白。
储存条件：储存于-20°C。避免冻结/解冻周期
点突变是基因内单个碱基对DNA或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态，真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换，后者又可分为错义突变或无义突变。
大规模突变
大规模突变涉及到染色体结构的突变，包括:
扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中基因的剂量。
缺失:大片段染色体缺失，导致该区域内基因的丢失。
功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
移码突变
任何不能被3整除的插入或缺失引起的突变称为移码突变。由于密码子的三联体性质，插入或缺失破坏了阅读框或密码子的分组，从而导致与野l生型完全不同的翻译 。缺失或插入发生位置在序列中越靠前，引起的蛋白质变化越明显。相反，任何可被3整除的插入或缺失引起的突变称为框内突变。
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