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沸石分子筛的合成机理
固相转变机理固相转变机理是由Flanigen和Breck提出的，也是早提出的沸石分子筛晶化机理。在沸石分子筛骨架结构中，常会发现一些特征的链和二维三连接的网层结构以及周期性结构单元（PBU）。
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沸石分子筛的合成机理
固相转变机理固相转变机理是由Flanigen和Breck提出的，也是早提出的沸石分子筛晶化机理。在沸石分子筛骨架结构中，常会发现一些特征的链和二维三连接的网层结构以及周期性结构单元（PBU）。他们认为:在沸石分子筛的整个晶化过程中只是凝胶固相本身在水热条件下产生，然后直接进行硅lv铝酸盐骨架的结构重排，进而导致了沸石分子筛的成核和晶体的生长，而在沸石分子筛晶化过程中既没有凝胶固相的溶解，也并没有液相直接来参与沸石分子筛的成核以及晶体的生长。
沸石分子筛晶体生长速度与液相中多硅酸根和铝酸根离子的浓度息息相关，并且晶化过程中液相各组分浓度是不断变化的，这些实验结果支持了液相转变机理。2）研究沸石分子筛的合成及改性对结构、组成和性能的影响，寻找提高其吸附容量和选择性的方法。对液相转变机理有利的证明是从液相中直接晶化沸石分子筛，Koizumi等人直接从澄清溶液中合成出了SOD，GIS、FAU等沸石分子筛。
沸石分子筛合成的影响因素编辑水热合成法是在沸石分子筛合成中常用和有效的途径，深入研究分子筛水热合成的主要困难是对分子筛的生成机理了解的还不够清楚。目前具有代表性的为固相转变机理（SolidhydrogelTransformationmechanism）、液相转变机理（Solution-mediatedTransportmechanism）和双相转变机理这三种机理。但是，对于沸石分子筛的合成来说无论哪种生成机理，其晶化过程都要经历相同的基本步骤：多硅酸盐与铝酸盐的再聚合、分子筛成核、核生长、分子筛晶体的生长以及引起的二次成核。
沸石合成大都是在碱性条件下合成的，常见的碱是无机碱氢q氧化钠。选择吸附性：分子筛极易吸附极性水分子，因水分子直径小于分子筛孔径，再水分子与分子筛吸附后可达静电平衡（分子筛不吸附直径大于其孔径的子），整个吸附过程属于物理反应，不会与被脱物料产生任何化学反应。我们通常用Na2O/SiO2来表示体系的碱度。一般而言，碱度增加，硅gui铝原料的溶解度增加，硅gui铝酸盐聚合度降低，使溶液中的过饱和度增大，从而加快成核速度，结果缩短了诱导期，使之晶化速度加快。
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