什么是GMP净化车间 GMP，全称(GOO1D MANUFACTURING PRACTICES)，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”GMP净化车间就是符合某种规定的净化方式.
GMP认证包，含硬件和软件两大部分，硬件是可以靠钱来解决的，但软件就不行了，是需要人来执行的一个符合GMP精神的生产管理规范。
GMP净化车间适用于那
洁净无尘车间
什么是GMP净化车间 GMP，全称(GOO1D MANUFACTURING PRACTICES)，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”GMP净化车间就是符合某种规定的净化方式.
GMP认证包，含硬件和软件两大部分，硬件是可以靠钱来解决的，但软件就不行了，是需要人来执行的一个符合GMP精神的生产管理规范。
GMP净化车间适用于那些行业
GMP净化车间引用领域非常广泛，可用应用到对环境要求比较严格、对空气净化要求比较高的行业比如，医1疗、手术室、化妆品、电子、食品、半导体、生物工程、航天航空等这些行业都有必要进行GMP车间净化。
不论什么行业对产品的质量，环境的洁净都是越来越严格的，洁净室无尘车间也将深入各行各业，这是发展趋势。
目前无尘车间行业涉及如下:
电子行业:精密仪器手机背光源芯片生产、集成电路无尘室汽车制造磁盘制造车间等
食品行业:奶制品果汁盐类酿酒厂肉类加工烘焙面包房槟榔厂海鲜调料包等
日用化妆品行业:纸类护肤品化妆品日常洗衣用品等
印刷包装行业:精密技术印刷厂高1档礼品包装高1档烟酒、进口及高1档轿车等
光学光电行业:半导体激光器led/Icd照明液晶显示led芯片纳米加工光学玻璃红外传感器激光雷达技术发光二极管等
集成电路化学行业:实验室铅酸蓄电池电容器无线充电技术等
电镀塑料化工生物制药:制药厂无菌繁殖医1疗器械:医1疗设备手术室文1物库房:博物馆文1物房徐装徐料:纳米功能涂料建筑徐料涂装喷涂车间家具烤漆房
净化车间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。
按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负1面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。对微生物污染的控制，从生物洁净技术的角度而言，有四个原则：1对进入净化车间的空气充分地进行除1菌或灭菌。
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洁净程度和控制污染持续稳定性需要控制空气悬浮微浓度，从而达到适当的微粒子的级别，检验洁净室质量的核心标准，根据环境和特定区，净化程度等因素，分为若干等级，常用的和国内区域行业标准，在净化工程司有的人士把关，净化能力和环境舒适度可以放心
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