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厂房车间净化工程的分类
复合式就是乱流式和层流式的合体，提供局部超洁净空间
(1)洁净隧道：
1、用HEPA或ULPA过滤器将净化区域覆盖，洁净度等级提升至10级以上。
2、容易扩充，产品和机器维修与工作区隔离，维修设备时可在维修区执行，避免机器维修时影响工作。
(2)洁净管道：
工厂车间净化工程
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视频作者：安徽雨纯净化工程有限公司
厂房车间净化工程的分类
复合式就是乱流式和层流式的合体，提供局部超洁净空间
(1)洁净隧道：
1、用HEPA或ULPA过滤器将净化区域覆盖，洁净度等级提升至10级以上。
2、容易扩充，产品和机器维修与工作区隔离，维修设备时可在维修区执行，避免机器维修时影响工作。
(2)洁净管道：
1、产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，洁净度等级提升至100级以上。
2、产品、作业员、发尘环境相互是隔离的，所以即使少量送风也会达到很好的清洁效果，节约能源，适合无需人工的自动化生产线。
(3)并装局部洁净室：
为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用独立之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高1级之洁净空间，将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时，非生产房间照明应生产房间，但以不100流明为宜。
手术室净化工程过程中应注意的事项
运行时保持良好的运行日志。接触食物的表面应耐腐蚀,它们应采用无毒的材料制成,能经受侵蚀作用。日志的内容包括换班时间和交接班文件、换班期间的设备操作、各种设备的启停时间及其原因等。当设备发生故障时，应详细记录原因、条件和维修参考意见，并在运行过程中记录净化系统的相关参数。加强手术室净化设备的日常维护。日常维护的主要任务是消除设备、管道、排气罩、清洗孔、观察孔、排灰阀等的漏气。并调节系统的供液量、风量和气压。消除所有可能的隐患。
影响净化车间工程报价的原因
净化车间工程的设计过程：无论新建工程或者是旧厂房改造工程,都要结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。一是按生产要求确定净化等级，如对注射1剂稀配可定为1万级，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。再根据该工程的具体情况，综合考虑客户经济承受能力及各种因素来确定具体净化方案，这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。
不同行业的工厂要求不同：关于价格,不同行业的工厂(制药、饮料、食品、电子、化妆品......)的要求有所不同,所以价格不一样,有的厂房净化车间工程要求恒温恒湿,有的要求防静电。
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