锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
保证产量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人行通道划分区域。3、
电子厂装修方案
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
保证产量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人行通道划分区域。3、化验室应该有足够的面积、完善的检验设备和环境。医护器械洁净厂房设计要求能够达到规范要求，同时大限度的节约成本，整体方案的高有效实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案。
锡林清洁坚持不懈质量、高有效率与诚实守信，为顾客出示技术的实验室服务项目，对实验室开展工程设计方案/工程施工，包含医l疗工程/诊室/ICU工程/GMP制药业/生物药/实验室净化工程/护肤品/食品类/医l疗器械净化工程/电子器件洁净室工程等。医护器械无尘厂房设计装修的特点：1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。
1、现场参观、与企业领导及质量管理人员交谈，了解企业现况；2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案；3、协助企业建立或优化质量管理组织架构；4、协助企业成立内部GMP认证小组；(二)GMP实施阶段：GMP初次培训：5、讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义。协助企业进行硬件改造：6、为企业提供规范可行的硬件改造意见；强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。
化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季>16°C+2°C；夏季<26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源。噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。
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