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食品FDA注册产品范围
食品FDA注册涉及的产品范围按照《美国07-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:
供人类食用(可多选)
1.酸化食品
2.酒精饮料
3.婴儿食品,包括婴幼儿
4.焙烤制品,
fda食品级检测办理流程
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食品FDA注册产品范围
食品FDA注册涉及的产品范围按照《美国07-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:
供人类食用(可多选)
1.酸化食品
2.酒精饮料
3.婴儿食品,包括婴幼儿
4.焙烤制品,面团混合料
5.饮料
6.糖果和口香糖
7.麦片和即食麦片类
8.奶酪和奶酪产品分类
9.巧克力和可可产品
10.咖啡和茶
11.食品用色素
12.减肥常规食品和药用食品、肉替代品
13.膳食补充剂:(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品)
a.蛋白质,氨基酸,脂肪和脂类物质
b.维生素和矿物质
c.动物产品和提取物
d.草药和植物药
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FDA食品注册常见疑问答
1.谁必须注册?
生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人,必须在2003年12月12日之前向FDA注册其设施。对美国国内设施,无论该设施是否进入州际贸易均必须注册。国外设施在注册时,必须一个美国代理人(如设施的进口商或经纪人),其必须在美国居住或有经营场所,且必须身处美国。
2.FDA证书是哪个机构发放的?
答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。
3.FDA需要的认证实验室检测吗
答:FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
问:我需要采取什么步骤来清洁设备设施,以防止新冠的扩散
受FDA监管的食品制造商被要求遵循《现行的良好生产规范》(CGMPs)、《危害分析和基于风险的预防控制》(HAPRC)等食品安全计划。这些食品安全计划对保持清洁卫生设施和食品接触面有要求。参见:FSMA《人类食品预防控制的终规则》。
我们鼓励所有企业与当地的卫生官员进行协调,以便及时和准确的掌握信息,根据指导做出适当反应。
食品设施可能需要考虑更频繁的清洁计划。
问:我是否需要要求其他可能接触过新冠检测阳性的工人进行14天的自我隔离
雇主需要遵循州和地方当局制定的指导方针。如果雇员被证实患有新冠,雇主应通知其他雇员他们可能在工作场所接触过新冠,但要注意隐私保护。生病的员工应该遵循CDC的建议。雇主应咨询当地门以获得额外的指导。
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