实验室化学试剂几乎是药品所有检验（除了个别检测规格重量外观等）的基础，也往往是被忽视的一项内容，尤其是使用了不合适的级别和用量，虽然可能并不会一定带来对检验结果的影响，但有些情况下可能就会影响你的检验结果，甚至可能会造成的异常检验情况。人员、物品进出各个实验操作区均有各自独立通道，实验操作区之间的试剂及模板传递通过具有紫外线消毒功能的传递窗进行单向传递。
微生物实验室耗材
实验室化学试剂几乎是药品所有检验（除了个别检测规格重量外观等）的基础，也往往是被忽视的一项内容，尤其是使用了不合适的级别和用量，虽然可能并不会一定带来对检验结果的影响，但有些情况下可能就会影响你的检验结果，甚至可能会造成的异常检验情况。人员、物品进出各个实验操作区均有各自独立通道，实验操作区之间的试剂及模板传递通过具有紫外线消毒功能的传递窗进行单向传递。
做好药品试剂、标准物质、玻璃器皿的购买及使用工作。实验室应该对药品试剂、标准物质、玻璃器皿的供应商进行评价，评价的内容包括供应商的信用、产量和价格等，并对这些消耗品做好使用登记。
NGS的商品试剂因都是低温保存，一般都会有开瓶有限期和反复冻融次数要求，实验室在使用过程中需要及时记录开瓶日期和冻融次数，使用时可根据需要进行分装，避免反复冻融。若分装后的物料需要继续保存，则应注明物料名称、原瓶开瓶日期、分装日期等信息，确保试剂的可靠性。
生物安全柜可为操作者、样品和环境保护提供保护；与生物安全柜不同，超净台只能保护样品，不能保护操作人员；而实验室使用通风橱就是要保证使用者的安全及防止对周围环境的污染。而且特别要说明的是通风橱和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。
卫生项目检测的实验室配置参见“1.企业实验室”相关段落。个人认为对于一个现代商业实验室液相色谱-串联质谱、气相色谱-质谱是不可少的，这是现在对禁用农兽药残出具阳性报告时指令和标准要求的条件。如果有规模、检测项目多。每类仪器还应配制多台套。这时，要考虑仪器性能的互补，如：液相色谱-串联质谱一台配电喷雾电离源，一台配大气压化学电离源;气相色谱-质谱一台配电子轰击源，一台配负化学电离源。元素多、样品杂，还可以考虑配制等离子发射光谱-质谱仪、气相色谱-串联质谱仪等。如果要做形态分析，等离子发射光谱-质谱仪还应能与液相色谱或气相色谱联用。
一般来说，实验区域是污染区域，普通区域是清洁区域。实验区域包括进行下述工作的房间：接收和储存样品，样品制备，样品稀释，培养，分离微生物，储存标准菌株，培养基的制备和灭菌，储存培养基和试剂，人员的无菌检查，消毒，洗刷；普通区域包括：入口，走廊，楼梯，电梯，管理区域(办公室、文件室等)更衣室，档案室，卫生间。在关键的实验区域可以设一间缓冲间连接实验区域和其相邻的房间。缓冲间两侧可设置透明窗，便于两侧直接观察。如果实验室是带机械式通风系统的洁净室，缓冲间可设置电动或机械连锁装置使出、入门无法同时开启。
（作者： 来源：）
