中心实验室：各类药品检验时的样品处理、试剂配制、滴定分析、清洗器具、书写报告等。为方便实验人员的日常操作，应与干燥室、天平室、仪器室等邻近。无菌室（或半无菌室）
无菌室(或半无菌室)是洁净区域，应按GMP对洁净区的要求进行设计。其中空调机房就近设置，缩短送回风管路，同时还应设置配套的培养间、卫生学准备间、清洗间、灭菌间等。 仪器室：包括天平室、光谱室、显微室、普通仪器室等。这些的
gmp洁净室
中心实验室：各类药品检验时的样品处理、试剂配制、滴定分析、清洗器具、书写报告等。为方便实验人员的日常操作，应与干燥室、天平室、仪器室等邻近。无菌室（或半无菌室）
无菌室(或半无菌室)是洁净区域，应按GMP对洁净区的要求进行设计。其中空调机房就近设置，缩短送回风管路，同时还应设置配套的培养间、卫生学准备间、清洗间、灭菌间等。 仪器室：包括天平室、光谱室、显微室、普通仪器室等。这些的布置原则是：干湿分开便于防潮、冷热分开便于节能、恒温集中便于管理、天平集中便于称量取样。让洁净室管理人员进行静态审核以识别潜在问题以及可能导致问题的原因非常重要。
密封结构的所有安装间隙必须用硅胶密封。密封胶应是直和光滑的，没有中断，暴露和毛刺。涂胶环境温度应在0℃以上。门与门之间的间隙是密封的，在门叶频繁开启和关闭的情况下，除一些外门碰撞外，门叶上可以完全设置密封条，以避免重型设备等的碰撞，弹性密封条的小部分应铺设在门的隐蔽槽中，门叶的关闭和按压应通过脚踏或敲击以及行人和运输的影响进行。密封条应沿活动间隙周边连续铺设，使门关闭后形成一圈密封齿形密封线。总体上来说，正是因为很难有效控制空气分子污染，致使该问题成为了影响相关产品成品率的重要问题。
在集成电路的制造过程中,被加工的是单一的硅片,从原材料到产品需要进行几百道物理、化学加工工序,其间如果遭受污染,就会引起产品大量报废,例如64 MDRAV,在制造过程中,空气中尘埃粒径应被控制在0.035μm以下;环境微振动值应控制在4.5X10-3mm/s以下,在光刻工序,很小的微振动会引起对位不准,影响产品的成品率。其他如精密机械加工、光学器件检测、激光实验、超薄金属轧制以及理化实验等都需要对微振动进行控制。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。
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