1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮功效

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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。利民科技与您分享：RSSH中，和末端巯基直接相连的硫原子具有孤对电子，还原性强。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、有毒原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。利民科技与您分享：由于自制的反应器无法对反应温度进行精1确控制。公司拥有强大的科技能力、丰厚的科技成果及富有活力的新产品培育源泉。

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Path B中，硫醇可断开二硫键，硫1代氨基甲酸能进一步分解，释放出COS。COS可在碳酸酐酶作用下水解，生成H2S。因此，这类化合物具备双重响应性，可分别释放两类中间体。

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连续光催化化反应的温度、NBS用量等条件的考察（反应液浓度0.1 M，停留时间10min），由图中可以看出：原料3能够在30℃时基本转化完全，而主产物一代物4在使用2当量NBS时在20℃有的选择性。





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