丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TM
羧基丁腈胶乳批发
丁腈胶乳胶膜的断裂伸长率则随着吸收剂量的增加面呈下降趋势。 3电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂n-BA混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为60kGy, n-BA加入量为1phr时ｚｕｉ高可达到3.73MPa。在敏化剂为n-BA时,吸收剂量在50-60kGy时拉伸强度能达到一个较高的水平。电子束辐照丁腈胶乳乳液与敏化剂TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸强度在吸收剂量为50kGy, TMPTMA加入量为2phr时ｚｕｉ高可达到3.62MPa。详细考察了环氧化反应的影响因素,并确定了ｚｕｉ佳的环氧化反应条件。吸收剂量在50-70kGy的范围丁腈胶乳的拉伸强度提高比较明显。
通过对石墨/丁腈胶乳及石墨/丁ｂｅｎ橡胶纳米复合材料硫化特征的研究,发现其特殊的自发硫化行为,即不需要其它的硫化剂就可以在一定的温度下硫化交联。自硫化需要活化能,对温度有一定的依赖性。平衡溶胀实验的结果、交联密度的测定、自硫化前后橡胶材料玻璃化转变温度的变化,则进一步证实了自硫化的存在。以丁二烯(Bd)、丙ｘｉ腈(AN)及不饱和羧酸为聚合单体,采用低温三元乳液共聚技术合成了羧基丁腈胶乳,并研究了第3单体种类及配比、调节剂用量、加入方式和转化率等对聚合反应及产品性能的影响,采用红外光谱对产品进行了表征。通过ESR分析以及对硫化曲线特征的总结,可以初步认为自硫化过程的机理为纳米石墨片层上的自由基引发交联,而其引发效率与石墨片层的分散密切相关。
用液体端羧基丁腈胶乳(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键.研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能,结果表明,随着CTBN含量的增大,其弯曲强度、拉伸强度降低,冲击强度、断裂伸长率增大,说明CTBN通过化学预聚改性的EP具有良好的韧性.SEM分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中.
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