广州硕谱生物科技有限公司氨丙基SPE柱
反相态是 SPE小柱中相对于流动相极性较低的分离态。本发明主要利用固定相官能团的碳氢键和目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力，适合从极性基质中提取分离非极性和中极性的目标物。
对由非极性力吸附到反相 SPE柱上的目标物，可用弱极性溶剂洗脱，如氯1仿、环1己烷、乙1酸乙酯等。只有当溶剂的洗脱强度足够大时，才能使目标物与吸附剂
氨丙基SPE柱
广州硕谱生物科技有限公司氨丙基SPE柱
反相态是 SPE小柱中相对于流动相极性较低的分离态。本发明主要利用固定相官能团的碳氢键和目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力，适合从极性基质中提取分离非极性和中极性的目标物。
对由非极性力吸附到反相 SPE柱上的目标物，可用弱极性溶剂洗脱，如氯1仿、环1己烷、乙1酸乙酯等。只有当溶剂的洗脱强度足够大时，才能使目标物与吸附剂之间的范德华力破坏，使目标物从 SPE柱洗脱。即使是极性更强的甲1醇，对许多化合物而言，也有足够的非极性力量来洗脱它。有时候，单种溶剂无法洗脱疏水性强的目标物，可以考虑使用二氯1甲1烷：乙1酸1乙酯(1:1，体积比)。
MIP-BAP苯并芘小柱
领域：食品（油类）
分子印迹小柱的实力担当。适用于脂肪和乳化脂肪制品等几乎所有食品基质，能有效的除去油脂干扰，回收率高、稳定性好。
主要作品：
各种植物油中苯并芘的检测
水产品苯并芘的检测
乳化脂肪制品苯并芘的检测
谷物制品苯并芘的检测
熏烤肉类基质中苯并芘检测
那么面对反相、正相固相萃取，在实际应用中我们该选哪一个
鉴于大部分化合物都具有多种功能基团，在实际操作中，主要根据目标物和干扰物的性质考虑采用何种萃取机理。例如：2-萘胺为弱碱性化合物(pKa=4.16)，在一定 pH条件下可呈阳离子化状态，同时又具有疏水和亲水基。此时可根据样品基质选择有利于目标物与干扰物分离的萃取机理。在目标物处于极性较弱的样品基质中时，可利用极性相互作用，选择正相萃取方式；而在极性样品环境下，则可采用反相萃取方式。采用阳离子交换机制，可将萃取过程中 pH调至目标物 pKa的两个 pH单位，即 pH=2.16。影响保留机制选择的主要因素总结如下：
保留机制di一影响因素：目标物官能团的性质
保留机制第二影响因素：样品基质的性质
网上关于柱子是否能反冲一直有争议，那是什么样的柱子能反冲，什么不能。反冲之后，则为正者，或逆者。具体地说，每一种类型的柱子不只是 ODS柱，其他如正柱，氨基柱，离子交换柱等zui好解释清楚。
答：一般正反相的柱子应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子才不能反冲，不过目前这种柱子已经比较少见了。反向冲刷是为了冲刷掉柱头上的污物，反向冲刷后还是要正着使用，以免两个柱头被污染。我们一贯主张：前向使用，后向冲洗。
对SPE柱进行合理的处理
在 SPE柱中，吸附剂可能存在少量干扰物，有效活化可避免干扰物进入洗脱液中，活化溶液应选择整个洗脱过程中洗脱强度zui高的溶剂体系；在反相模式下，从样品溶液到洗脱液的过程主要涉及到0%-甲1醇水溶液，因此应选择纯甲1醇活化溶液，而在目标化合物需要用甲1醇-甲ji叔丁基醚混合液洗脱时，则应选择纯甲ji叔丁基醚溶液；在正相模式下，从样品溶液到洗脱液的过程主要涉及到0%-正己烷-甲ji叔丁基醚溶液的过程，因此活化溶液应选择纯甲ji叔丁基醚溶液。
色谱柱技术的差距在哪里？
答：色谱柱技术包括填料技术和装柱技术，填料技术自不待言，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。装柱技术也没有想象中的这么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，更多是一门艺术，需要经验积累。
国内和国外想比，我认为色谱柱的差距在于：国内公司以前都不会自己开发填料，一般买国外现成填料装柱，买到的填料质量控制权不在自己手里。另外因为装柱历史短，经验积累少，装柱工艺也没有完全达到国外水平。另外，对色谱柱性能很关键的基础材料-----裸硅胶，国产的还不过关，在纯度、粒径和孔径的均一性方面和国外产品相比，差距很大。
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