PPE认证程序之简单设计/（占PPE的10%）
简单设计的PPE，设计者认为用户自己可以评估出预防他们的较低危险的保护水平时，可以不要求做EC型式试验。此种较低危险是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的危险。
可选择自我认证：
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
拟定EC合格声明
申请CE 标识
复杂设计/用于防护致命
PPE认证
PPE认证程序之简单设计/（占PPE的10%）
简单设计的PPE，设计者认为用户自己可以评估出预防他们的较低危险的保护水平时，可以不要求做EC型式试验。此种较低危险是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的危险。
可选择自我认证：
符合基本健康和安全要求
编制技术文件
拟定EC合格声明
申请CE 标识
复杂设计/用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%） 需要由独立实验室检验，并且制造过程符合基本健康和安全要求
备注：技术文件 (第 II 类和第 III 类)：
文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定，则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。
EC 类型检验检测
根据11条产品控制/质量体系
- 11.A 条要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择，供独立检测使用。
- 11.B 条要求对质量体系每年实施评估和监控；通用的较低标准是ISO 9001:2015。
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