水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，在水中产生，所以名字中有“水”。LDHs经煅烧后表现出优异的紫外吸收和散射效果，利用表面反应还可进一步强化其紫外吸收能力，使之兼备物理和化学两种作用。水滑石材料属于阴离子型层状化合物。具有层状结构、层间离子具有可交换性，所以名字中有“滑”1842年首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿。所以名字里有“石”。所以叫“水滑石”。水滑石是一类具有特
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水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，在水中产生，所以名字中有“水”。LDHs经煅烧后表现出优异的紫外吸收和散射效果，利用表面反应还可进一步强化其紫外吸收能力，使之兼备物理和化学两种作用。水滑石材料属于阴离子型层状化合物。具有层状结构、层间离子具有可交换性，所以名字中有“滑”1842年首先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿。所以名字里有“石”。所以叫“水滑石”。水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料. 具有可调变的组成及的结构和性能，在离子交换、吸附分离、催化、药等领域得到广泛应用。
特别是水滑石类材料所具有的选择性、红外吸收性和离子交换性等一些特殊性能，使其作为新型无机功能材料已应用于PE农膜(保温剂)和PVC(没毒热稳定剂)等高分子材料中，显示了的性能. 作为无机功能材料，水滑石在复合材料中的应用必然涉及其粒子尺寸和分布，因此对水滑石晶化规律的研究非常重要. 水滑石成熟的合成方法是共沉淀法，如单滴法、双滴法。层间阴离子的可交换性LDHs的结构特点使其层间阴离子可与各种阴离子，包括无机离子、有机离子、同种离子、杂多酸离子以及配位化合物的阴离子进行交换。
由于沉淀粒子是渐次产生，从一个粒子的形成到后一个粒子的产生，其时间相差很大，必然导致粒子大小不均，因此好能将成核与晶化分开，大限度保证水滑石的生长环境一致. 为此本文在成核/晶化隔离法基础上，研究了水热条件下晶化温度和晶化时间对镁铝水滑石晶体生长的影响. 结果表明，在水热条件下通过对晶化温度和晶化时间调节，可以有效控制晶相结构及晶粒尺寸。在抑制材料温度上升，降低材料表面放热量，提高材料自燃温度（高填充时），延长引燃时间方面，氢氧化铝的作用效果优于氢氧化镁。
其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子不同，LDHs的层间距不同。水热合成法由于反应发生在密闭的系统中，因而没有其他杂质被引入。当x值在0.2－0.33之间，即MⅡ/MⅢ摩尔比介于2～4之间时能得到结构完整的LDHs。在LDHs晶体结构中，由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响，使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布，即在层板上每一个微小的结构单元中，其化学组成不变。
催化性
将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以抑制烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。但是由于PVC结构中含有双键、支化点和引发剂残基等，热稳定性较差。
催化性
将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以抑制烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。
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水滑石
生产水滑石
水滑石类化合物是一类应用前景广泛的阴离子型层柱材料.它是自然界存在的镁铝碱式碳酸盐.典型的水滑石类化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现,其结构非常类似于水镁石[氢氧化镁Mg(OH)2].水镁石为片状结构晶体材料,在每个镁离子周围有八个羟基与之配位形成八面体结构,小八面体通过共用边构成层板,层板层层叠合形成晶体结构.位于层上的Mg2+可在一定条件下部分被Al3+同晶取代,形成阴离子型层状结构材料水滑石.该结构中的Mg2+,Al3+,OH–使层板骨架带有正电荷,层间的可交换的阴离子(CO3)2―与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性.
水滑石及其改性后的类水滑石在离子交换,吸附,传导,分离,和催化等诸多领域具有广阔的应用前景.目前应用广泛的是作为阻燃剂和PVC材料中的热稳定剂.
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