CE认证
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的'主要要求'。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
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CE认证
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的'主要要求'。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
CE认证的发证机构
(1)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国:Iceland冰岛,Liechtenstein列支敦士登,Norway挪威。
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CE认证的维护与更新(Technical Files)
通常应包括下列内容:a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。b . 产品的型号,编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。e . 产品技术条件(或企业标准)。CE认证的优势●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指i定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report)。j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医
i疗器械,普通IVD体外诊断医
i疗器械)。l . CE符合声明(DOC)。
个人防护用品PPE认证
PPE指令即是针对个人防护用品(PPE)的指令。它通过规定法律义务来确保欧洲市场上的PPE能有效地预防危险。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。指令中详细介绍了对PPE的“关键健康和安全要求”(EHSR)和一致性评估程序。制造商或他们在欧盟的授权代表可以直接或通过欧洲协调标准来符合技术要求。
适用范围
主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工
i伤或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外,个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。该指令旨在于使制造供货商负担起回收和再利用各自的电子电气设备的财务责任。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
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