回收标准GRS认证为管制联盟认证机构CU(ControlUnionCertificati)针对再生纤维制品所建立的验证标准，也是国际上性的再生产品认证。GRS认证包含了对回收内容、产销监管链、社会和环境实践与化学品限制等多方面的资质审核。企业必须符合以上要求，才能获得此认证。通过之后，CU也将不定时进行稽查，确保企业严格实践绿色环保、可持续发展的生产流程。
grs环保认证流程
回收标准GRS认证为管制联盟认证机构CU(ControlUnionCertificati)针对再生纤维制品所建立的验证标准，也是国际上性的再生产品认证。GRS认证包含了对回收内容、产销监管链、社会和环境实践与化学品限制等多方面的资质审核。企业必须符合以上要求，才能获得此认证。通过之后，CU也将不定时进行稽查，确保企业严格实践绿色环保、可持续发展的生产流程。
通过GRS认证的回收再生产品，意味着在制造过程中，必须严格实施化污染排放、改善环境负荷。
纺织品服装回收标准GRS认证（GlobalRecycledStandard，简称GRS），是由荷兰管制联盟制定于2008年1月为实施针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。2011年1月荷兰管制联盟将纺织服装回收标准的版权转让给影响力的美国纺织交易会所。
首先，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够多领，要注意灵活！
三：药品的领用记录，箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。
四：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。
五：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合！
回收标准GRS认证标准是对再生产品的一套评估标准，包含对产品中再生成分的核定，再生材料在供应链的追溯性、再生产品生产过程的质量控制、企业的社会责任、环境管理，以及化学品禁用等都做出了明确的规定。
满足上述条件的企业，同时产品的再生成分超过了20%的企业，可以申请GRS认证。需要注意的是，要使用GRS标识悬挂在产品上，与下游以及消费者交品的环境价值，则需要产品的再生成分不50%。
同时为了避免重复性评估带给企业不必要的成本，GRS标准还在每个模块设定了等效标准，如在社会责任模块，如果企业已经顺利通过了BSCI或SA8000的评估，则在申请认证时可以递交有效期内的相关证明，进行部分或全部豁免。
1、要有化学品管理体系文件，手册、组织结构、及相应的政策及培训、评估；
2、采购、使用、操作记录及培训记录；
3、GRS的化学品清单及供应商详细信息；
4、标准版的MSDS
5、符合GRSRSL限用物质管理清单；
6、评估、确保可以用于GRS产品生，而没有风险
回收标准GRS认证注意什么？
（1）文件诊断：
1）根据文件清单，逐一查看工厂的文件是否缺失，现有的文件是否正确，特别对于工厂现有的文件一定要看仔细，查看是否符合此项目的要求，是否有出现不符合项，其中对于一些性文件、检测报告等一定要查看其真伪性，避免出现到审核时才发现问题。
2）在查看文件时，要了解工厂的真实情况，在咨询师做资料时能与工厂真实情况靠拢就尽量根据真实情况去完善资料，方便以后的员工培训。
（2）现场诊断：
1）在现场诊断过程中，咨询师应走访查看其厂区范围内的任何一处。查看时发现的每一个问题点都要保留详细的笔录。
2）在查看现场时，主
